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最新的制药用水检查指南
1.适用范围
覆盖药品生产企业的饮用水、纯化水、注射用水、纯蒸汽制
备/分配系统,其他制药用水可参考风险及用途执行。
2.质量风险管理
基本原则
0优先设施/设备/工艺设计,再执行程序,最后验证结果,而非
仅依赖监测。
0降低污染及交叉污染,确保水质安全。
0全流程记录,定期回顾改进,对质量缺陷专项评估整改。
0覆盖设计、制备、使用、监测全流程,关注微生物、内毒素、TOC、
微粒控制。
3.饮用水检查要点
检查项目
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