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2025年神经内科主治医师神经肌肉疾病试题及解析

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.重症肌无力（MG）的主要临床表现是什么？()

A.痉挛性瘫痪

B.意识障碍

C.疲劳性肌无力

D.感觉障碍

2.肌萎缩侧索硬化症（ALS）最典型的临床表现是什么？()

A.进行性肌萎缩

B.意识障碍

C.疲劳性肌无力

D.痉挛性瘫痪

3.周期性瘫痪的发作特点是？()

A.持续性肌肉麻痹

B.疲劳性肌肉麻痹

C.发作性肌肉麻痹，伴有血清钾变化

D.持续性肌肉痉挛

4.急性感染性多发性神经根神经炎的诊断依据是什么？()

A.血清肌酶升高

B.脑脊液蛋白细胞分离现象

C.神经电生理检查异常

D.肌电图显示肌纤维颤搐

5.多发性硬化（MS）的常见临床表现是什么？()

A.肌肉震颤

B.疲劳性肌无力

C.视神经炎

D.意识障碍

6.格林-巴利综合征（GBS）的典型病程是？()

A.急性起病，病程短暂

B.慢性起病，病程迁延

C.亚急性起病，病程反复

D.慢性起病，病程短暂

7.肌电图检查在神经肌肉疾病诊断中的作用是什么？()

A.诊断肌肉萎缩

B.诊断神经损伤

C.诊断肌炎

D.以上都是

8.肌无力重症患者如何进行紧急处理？()

A.给予抗胆碱酯酶药物

B.给予抗组胺药物

C.给予糖皮质激素

D.给予抗病毒药物

9.神经肌肉接头疾病的主要病理生理改变是什么？()

A.神经纤维受损

B.神经肌肉接头处抗体产生

C.肌纤维受损

D.神经递质释放障碍

10.肌电图检查中，M波代表什么？()

A.神经肌肉接头传递

B.肌纤维收缩

C.神经纤维兴奋

D.肌纤维放电

二、多选题(共5题)

11.重症肌无力（MG）的药物治疗包括哪些？()

A.抗胆碱酯酶药物

B.糖皮质激素

C.免疫抑制剂

D.抗病毒药物

12.周期性瘫痪的病因可能包括哪些？()

A.遗传因素

B.饮食因素

C.内分泌因素

D.疾病因素

13.肌电图（EMG）检查中，哪些指标有助于诊断神经肌肉疾病？()

A.M波

B.N波

C.H反射

D.F波

14.多发性硬化（MS）的常见临床表现有哪些？()

A.肌肉无力

B.感觉异常

C.眼部症状

D.疲劳

15.格林-巴利综合征（GBS）的治疗方法有哪些？()

A.抗感染治疗

B.糖皮质激素

C.抗胆碱酯酶药物

D.免疫球蛋白治疗

三、填空题(共5题)

16.重症肌无力（MG）的主要病理生理改变是神经肌肉接头处抗体产生，导致神经肌肉接头传递障碍，其中最常检测到的抗体是__。

17.周期性瘫痪是一种以__为主要特征的疾病，发作时血清钾水平会出现变化。

18.多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，其最常见的临床表现为__。

19.格林-巴利综合征（GBS）的典型病程是急性起病，病程短暂，通常在__内恢复。

20.肌电图（EMG）检查中，F波反映的是__。

四、判断题(共5题)

21.肌无力重症患者使用抗胆碱酯酶药物可以增加乙酰胆碱的浓度，从而改善肌肉无力症状。()

A.正确B.错误

22.周期性瘫痪患者的血清钾水平在发作时总是升高。()

A.正确B.错误

23.多发性硬化（MS）的病程是进行性的，所有患者最终都会出现严重的功能障碍。()

A.正确B.错误

24.格林-巴利综合征（GBS）的患者在急性期需要使用呼吸机辅助呼吸。()

A.正确B.错误

25.肌电图（EMG）检查中，M波代表肌肉的主动收缩。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述重症肌无力（MG）的临床表现及其诊断依据。

27.请解释周期性瘫痪的发作机制及其与血清钾水平的关系。

28.请描述多发性硬化（MS）的典型病程及其与视神经炎的关系。

29.请阐述格林-巴利综合征（GBS）的病因及其与感染的关系。

30.请说明肌电图（EMG）检查在神经肌肉疾病诊断中的作用及其局限性。

2025年神经内科主治医师神经肌肉疾病试题及解析

一、单选题(共10题)

1.【答案】C

【解析】重症肌无力（MG）的主要临床表现是肌肉的疲劳性无力，即在重复运动后症状加重，休息后可减轻。

2.【答案】A

【解析】肌萎缩侧索硬化