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多发性大动脉炎致左主干严重狭窄1例
汇报人:XXX
2025-X-X
目录
1.病例简介
2.临床检查
3.诊断过程
4.病理生理机制
5.治疗方案
6.预后及随访
7.总结与讨论
01
病例简介
患者基本信息
姓名年龄
患者姓名:张三,年龄45岁,男性。
居住地
患者居住于我国北方某城市,居住环境较为干燥,气温较低。
职业史
患者从事建筑行业工作,长期接触水泥、粉尘等有害物质,有吸烟史15年,每日吸烟量约10支。
主诉及现病史
主诉症状
患者主诉:反复出现左侧上肢及双下肢乏力、麻木,发作频率约每周2次,每次持续约30分钟至数小时不等。
病程发展
病程约2年,症状逐渐加重,尤其在劳累或寒冷天气时更为明显,休息后症状可缓解。
伴随症状
伴随症状包括头晕、头痛,有时伴有心悸、气短,患者自觉生活质量明显下降。
既往史及个人史
既往疾病
既往无特殊病史,曾患感冒、扁桃体炎,无重大手术史,无药物过敏史。
生活习惯
长期熬夜,作息不规律,饮食偏油腻,喜好饮酒,每日约2瓶啤酒,吸烟史约10年,每日约10支。
家族病史
家族中无类似病史,父母及兄弟姐妹均身体健康,无遗传性疾病家族史。
02
临床检查
体格检查
一般情况
患者神志清楚,精神状态可,发育良好,营养中等,身高175cm,体重80kg,BMI26.1。
心血管系统
心音有力,心率78次/分钟,律齐,各瓣膜听诊区未闻及明显杂音,血压130/80mmHg,脉压差50mmHg。
神经系统
神经系统检查未见异常,四肢肌力、肌张力正常,深浅感觉对称,共济运动协调,生理反射存在,病理反射未引出。
实验室检查
血常规
血红蛋白(Hb)120g/L,白细胞(WBC)4.5×10^9/L,中性粒细胞(N)0.70,红细胞沉降率(ESR)50mm/h。
血脂
总胆固醇(TC)5.2mmol/L,甘油三酯(TG)1.8mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)1.1mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)3.3mmol/L。
炎症指标
C反应蛋白(CRP)10mg/L,类风湿因子(RF)20IU/mL,抗核抗体(ANA)阴性。
影像学检查
血管造影
选择性主动脉弓及降主动脉造影显示左主干严重狭窄,狭窄段长度约2cm,狭窄程度约90%,狭窄段近端血管扩张,远端血管未见明显狭窄。
CT血管成像
CT血管成像(CTA)显示左主干狭窄,狭窄程度约85%,狭窄段血管壁光滑,无钙化,周围软组织无明显异常。
超声心动图
超声心动图检查显示左心室射血分数(LVEF)60%,左心室舒张末期内径(LVEDD)45mm,左心室收缩末期内径(LVESD)30mm,二尖瓣轻度反流。
03
诊断过程
初步诊断依据
症状表现
患者反复出现左侧上肢及双下肢乏力、麻木,症状与活动相关性明显,休息后可缓解,提示可能存在血管狭窄。
体征检查
体格检查发现血压两侧存在差异,左侧血压低于右侧20mmHg,提示可能存在血管病变。
辅助检查
影像学检查证实左主干严重狭窄,狭窄程度超过70%,结合临床表现和体征,初步诊断为多发性大动脉炎。
确诊过程
临床表现
根据患者反复出现的左侧上肢及双下肢乏力、麻木症状,结合血压差异体征,初步怀疑血管狭窄病变。
辅助检查
通过血常规、血脂、炎症指标等实验室检查,排除其他血管疾病可能性。
影像学验证
通过血管造影、CTA等影像学检查,明确左主干狭窄诊断,最终确诊为多发性大动脉炎。
鉴别诊断
动脉硬化
患者年轻,动脉硬化较少见,且动脉硬化通常表现为多段动脉狭窄,与本例单处左主干狭窄不符。
动脉炎性疾病
需与结节性多动脉炎、大动脉炎等相鉴别,通过病理活检和血清学检查可进一步明确诊断。
血管畸形
血管畸形如动脉瘤、血管狭窄等,可通过影像学检查与多发性大动脉炎进行区分,本例中影像学检查未发现血管畸形。
04
病理生理机制
多发性大动脉炎概述
疾病定义
多发性大动脉炎是一种原因未明的慢性血管炎症性疾病,主要侵犯主动脉及其主要分支。
发病机制
病因尚不明确,可能与免疫异常、遗传因素、感染等因素有关,好发于年轻女性,男女比例约为1:4。
病理改变
病理上表现为血管全层炎症,可导致血管狭窄、闭塞,甚至动脉瘤形成,严重时可危及生命。
病理生理特点
炎症反应
病变血管全层出现炎症细胞浸润,包括淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞,导致血管壁增厚和纤维化。
血管狭窄
炎症导致血管狭窄,影响血流,可表现为供血区域缺血症状,如乏力、麻木等。
血管闭塞
严重病例可导致血管完全闭塞,引起组织坏死,甚至危及生命。
病变部位及病理改变
主要病变部位
病变主要累及主动脉及其分支,如头臂动脉、肾动脉、肠系膜动脉等,可引起多部位血管狭窄或闭塞。
病理改变特点
病理上表现为血管全层炎症,包括内膜增厚、中层纤维化和
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