06　第一部分　板块三　热点六　物质结构与性质.pptxVIP

;必备知识整合归类;(2)基态原子核外电子排布规律;(3)构造原理;(1)强化记忆元素周期表;(2)各区价层电子排布特点;(3)同周期主族元素原子序数差的关系

①短周期元素原子序数差＝族序数差。

②长周期元素，两元素分布在过渡元素同侧时，原子序数差＝族序数差；两元素分布在过渡元素两侧时，第四或五周期元素：原子序数差＝族序数差＋10，第六或七周期元素：原子序数差＝族序数差＋24。;(4)同主族相邻周期元素原子序数差的关系

①第ⅠA族元素，随电子层数的增加，原子序数依次相差2、8、8、18、18、32。

②第ⅡA族元素，随电子层数的增加，原子序数依次相差8、8、18、18、32。

③第ⅢA～ⅦA族元素，随电子层数的增加，原子序数依次相差8、18、18、32、32。

④0族元素，随电子层数的增加，原子序数依次相差8、8、18、18、32、32。;(1)同周期主族元素递变规律(从左到右)

①原子半径：逐渐减小；②得失电子能力：失电子能力逐渐减弱，得电子能力逐渐增强；③电负性：一般来说，逐渐增大；④第一电离能：呈逐渐增大的趋势(第ⅡA族、ⅤA族反常)；⑤金属元素：a．单质与水或酸反应越来越缓慢；b．最高价氧化物对应的水化物碱性越来越弱；⑥非金属元素：a．单质与氢气反应越来越剧烈；b．简单气态氢化物的稳定性越来越强；c．最高价氧化物对应水化物酸性越来越强。;(2)同主族元素递变规律(从上到下)

①原子半径：逐渐增大；②得失电子能力：得电子能力逐渐减弱，失电子能力逐渐增强；③电负性：逐渐减小；④第一电离能：逐渐减小；⑤金属元素：a．单质与水或酸反应越来越剧烈；b．最高价氧化物对应的水化物碱性越来越强；⑥非金属元素：a．单质与氢气反应越来越缓慢；b．简单气态氢化物的稳定性越来越弱；c．最高价氧化物对应水化物酸性越来越弱。;(1)电离能的三大应用

①判断元素金属性的强弱

电离能越小，金属越容易失去电子，金属性越强；反之金属性越弱。

②判断元素的化合价

如果某元素的In＋1远大于In，则该元素的常见化合价为＋n价，如钠元素的I2远大于I1，所以钠元素的化合价为＋1价。;③判断核外电子的分层排布情况

多电子原子中，元素的各级电离能逐渐增大，有一定的规律性。当电离能的变化出现突变时，电子层数就可能发生变化。

(2)电负性的三大应用

①判断金属性与非金属性的强弱：

a．金属元素的电负性一般小于1.8，金属元素的电负性越小，金属元素越活泼；;b．非金属元素的电负性一般大于1.8，非金属元素的电负性越大，非金属元素越活泼。

②判断元素在化合物中的价态：

a．电负性大的元素易呈现负价；

b．电负性小的元素易呈现正价。

③判断化学键类型：

a．电负性差值大的元素原子之间形成的化学键主要是离子键；

b．电负性差值小的元素原子之间形成的化学键主要是共价键。;(1)中心原子杂化类型和分子空间结构的相互判断。;分子组成

(A为中

心原子);(2)氢键及其对物质性质的影响

①分子间氢键使物质熔、沸点较高。

②使物质易溶于水。

③解释一些特殊现象：例如水结冰体积膨胀(水分子间形成氢键，体积大，密度小)。;?;③分子晶体

a．分子间作用力越大，物质的熔、沸点越高；具有分子间氢键的分子晶体熔、沸点反常得高。

b．组成和结构相似的分子晶体，相对分子质量越大，熔、沸点越高。

c．组成和结构不相似的物质(相对分子质量接近)，分子的极性越大，其熔、沸点越高。

d．在同分异构体中，一般支链越多，熔、沸点越低。;?;(3)晶体微粒与M、ρ之间的关系

若1个晶胞中含有x个微粒，则1mol该晶胞中含有xmol微粒，其质量为xMg(M为微粒的相对分子质量)；若1个该晶胞的质量为ρa3g(a3为晶胞的体积)，则1mol晶胞的质量为ρa3NAg，因此有xM＝ρa3NA。;(1)“元素位置—原子结构特点—元素及化合物的性质的关系”。

(2)以物质的价键结构为载体考查元素推断进而确定元素的性质、物质的结构及性质。;1．(2025·重庆卷)某化合物由原子序数依次增大的长周期主族元素X、Y和Z组成。X的价层电子数为4，Y只有一个未成对电子，Z＋的电子占据的最高能级为全充满的4p能级。关于这三种元素说法正确的是()

A．X、Y和Z位于同一周期

B．氧化物的水化物碱性最强的是X

C．单质熔点最高的是Y

D．原子半径最大的是Z;D[X、Y、Z的原子序数依次增大且均为长周期主族元素。X的价层电子数为4(ⅣA族)，Y有一个未成对电子(可能为ⅠA族或ⅦA族元素)，Z＋的4p轨道填满，说明Z的原子序数为37，即Rb，根据原子序数依次增大，可确定X为Ge，Y为Br。X为Ge，Y为Br，Z为Rb，不属于同一周期，A错误；X为Ge，Y为Br，Z为Rb，金属性最强的元素为Rb