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2025年事业单位笔试-湖北-湖北药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、根据《药品管理法》规定,国家对药品实行分类管理制度,具体分为哪两类?
A.处方药与非处方药
B.中药与西药
C.原料药与制剂
D.普通药品与特殊管理药品
2、医疗机构配制的制剂,不得进行下列哪项行为?
A.在本机构内凭处方使用
B.经批准在指定医疗机构间调剂使用
C.在市场上销售
D.用于科研或教学活动
3、以下哪类药品不属于国家实行特殊管理的药品?
A.麻醉药品
B.精神药品
C.放射性药品
D.抗生素类药品
4、药品说明书和标签中必须标注的核心内容是?
A.药品广告批准文号
B.药品通用名称
C.经销企业名称
D.推荐医师姓名
5、医疗机构发现假药时,应立即停止使用并报告的部门是?
A.医院后勤部门
B.市场监督管理部门
C.卫生健康主管部门和药品监督管理部门
D.医疗保险经办机构
6、关于医疗机构药事管理委员会的职责,下列说法正确的是?
A.负责医院财务审计
B.审核本机构药品采购清单
C.直接参与患者诊疗活动
D.管理医院基建项目
7、依据《处方管理办法》,普通处方的保存期限为?
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
8、下列哪项不属于药师在处方审核中的主要职责?
A.检查用药适应症是否明确
B.判断疾病诊断是否准确
C.审核药物相互作用
D.核对剂量与用法是否合理
9、药品不良反应报告和监测的主体不包括?
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.患者个人
D.医疗机构
10、《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写是?
A.GMP
B.GSP
C.GPP
D.GLP
11、根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中属于假药的是哪一项?
A.未标明有效期的药品
B.被污染的药品
C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D.超过有效期的药品
12、医疗机构配制的制剂,不得进行下列哪项行为?
A.在本医疗机构内凭医师处方使用
B.向患者提供药品说明书
C.在市场上销售
D.经批准在指定医疗机构间调剂使用
13、《医疗机构药事管理规定》明确,药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任?
A.药学部门负责人
B.医务部门负责人
C.医疗机构负责人
D.临床科室代表
14、下列哪类药品在医疗机构中实行“五专”管理?
A.抗生素
B.高危药品
C.麻醉药品
D.生物制品
15、根据《处方管理办法》,急诊处方一般不得超过几日用量?
A.1日
B.3日
C.5日
D.7日
16、下列哪项不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定的报告主体?
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.患者个人
D.医疗机构
17、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物分为三级管理,其分级依据不包括以下哪项?
A.安全性
B.价格高低
C.疗效
D.细菌耐药性
18、医疗机构发现药品群体不良事件后,应于多少小时内报告所在地县级药监和卫健部门?
A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时
19、下列哪项行为属于合理用药的基本原则?
A.根据患者经济状况选择高价药
B.联合使用多种抗生素以增强疗效
C.遵循适应症、剂量、疗程合理用药
D.依据患者要求开具处方
20、《国家基本药物目录》中的药品应满足的主要条件是?
A.临床必需、安全有效、价格合理
B.进口原研、疗效显著、使用广泛
C.新药优先、技术先进、利润较高
D.中成药为主、便于储存、宣传力度大
21、根据《药品管理法》规定,国家对药品实行分类管理制度,其中非处方药分为甲类和乙类,乙类非处方药可以在下列哪些场所销售?
A.只能在医院药房销售
B.只能在取得药品经营许可证的零售药店销售
C.在零售药店及经批准的超市、便利店等场所销售
D.仅限于医疗机构内部使用
22、医疗机构配制的制剂,其使用范围应当限制在下列哪个范围内?
A.可在市场上公开销售
B.可通过互联网向全国患者配送
C.仅限于本医疗机构临床使用
D.可在其他医疗机构调剂使用,无需审批
23、下列哪项不属于《医疗机构药事管理规定》中明确要求设立的药事管理组织?
A.药事管理与药物治疗学委员会
B.抗菌药物管理工作组
C.药品价格审定委员会
D.处方点评工作组
24、根据《处方管理办法》,普通处方一般不得超过多少日用量?
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
25、下列哪类药品在医疗机构中必须实行“五专”管理?
A.高
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