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第５０卷第３期贵州医科大学学报Ｖｏｌ．５０Ｎｏ．３

２０２５年３月

ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＧＵＩＺＨＯＵＭＥＤＩＣＡＬＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ２０２５．３

·特约述评·

谭俊，教授，贵州医科大学特聘教授、博士生导师，贵州省十百千万引进人才，贵州省科技

进步二等奖获得者，２００３年获国家自然科学基金海外优青项目资助，２０２１年入选国家特聘

教授。

谭俊教授是国际知名的阿尔茨海默病（ＡＤ）研究领域专家，长期致力于ＡＤ发病机制与药

物研发的基础和转化研究，取得了一系列开创性的研究成果：率先提出小胶质细胞ＣＤ４０ＣＤ４０Ｌ

相互作用在Ａ病理中的作用；发现大脑小胶质细胞表达７神经型尼古丁受体；开发皮肤ＡＤ

βα

疫苗；创新性提出增加ｓＡＰＰ水平促进ＡＰＰ非淀粉样途径代谢的治疗策略；发现ＡＰＰ胞外结构

α

域可作为ＡｐｏＥ和Ｔａｕ蛋白受体参与ＡＤ病理，形成了全新的ＡＰＰ理论；揭示绿茶中的ＥＧＣＧ通

过分泌酶发挥抗ＡＤ作用。

α

主持和参与美国国立卫生研究院（ＮＩＨ）基金项目３２项，累计获得经费超过２０００万美元。回国后主持多项国家自然

科学基金项目。在《Ｓｃｉｅｎｃｅ》、《ＮａｔｕｒｅＭｅｄｉｃｉｎｅ》、《ＮａｔｕｒｅＮｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ》等顶级期刊发表ＳＣＩ论文２００余篇，总影响因子近

７００，Ｈ指数６７，获授权专利２５项。曾任美国南佛罗里达大学终身教授及ＲｏｂｅｒｔＡ．Ｓｉｌｖｅｒ讲席教授。现为１９家国际权威

期刊审稿人，２０２１—２０２４年连续入选Ｅｌｓｅｖｉｅｒ中国高被引学者榜单，２０２２年入选Ｓｃｏｐｕｓ年度科学影响力排行榜。

ＡＰＰＮ端在阿尔茨海默病病理中的多维调控作用及



靶向治疗潜力

谭俊，陈江，齐晓岚

（贵州医科大学分子生物学重点实验室，贵州贵阳５５０００４；地方病与少数民族疾病教育部重点实验室，贵州贵阳５５０００４）

［摘要］阿尔茨海默病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ，ＡＤ）的病理过程涉及多个机制，包括淀粉样蛋白（ａｍｙｌｏｉｄ，

ββ

Ａ）积聚、Ｔａｕ蛋白磷酸化、神经炎症以及突触丧失。淀粉样前体蛋白（ａｍｙｌｏｉｄｐｒｅｃｕｒｓｏｒｐｒｏｔｅｉｎ，ＡＰＰ）作为Ａ

ββ

的前体，ＡＰＰＮ端不仅调控Ａ的生成，还在Ｔａｕ病理、炎症反应和突触功能失调中扮演关键角色。ＡＰＰＮ端由

β

Ｅ１结构域、ＫＰＩ域和ＡｃＤ组成，调节多个病理通路，推动ＡＤ的进展。近年来研究揭示，ＡＰＰＮ端的多功能性使

其成为ＡＤ治疗的新兴靶点。靶向Ｎ端的策略，如６