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医疗器械生产验证指南版

医疗器械生产验证是确保产品符合预定质量要求、满足法规合规性的关键环节，贯穿于产品全生命周期。其核心目标是通过系统性活动证明生产过程、设备、工艺及辅助系统能够持续稳定地生产出符合预期质量标准的产品。以下从验证体系构建、关键验证活动实施及全流程管理三个维度展开详述。

一、验证体系构建基础

验证活动的有效实施依赖于完善的体系支撑，需在企业质量体系框架下建立验证管理程序，明确验证范围、职责分工、实施流程及文档要求。

（一）验证范围界定

根据产品特性、生产工艺复杂度及法规要求，明确需验证的对象，通常包括：

1.与产品直接接触的生产设备（如注塑机、灭菌柜、灌装