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合成生物企业研发投入专项审计协议
合成生物企业研发投入专项审计协议
甲方(委托方):_________________________
统一社会信用代码:_____________________
法定代表人:_________联系电话:_________
地址:_________________________________
乙方(受托方):_________________________
执业资质:注册会计师事务所(资质编号:______)
项目负责人:_________联系电话:_________
地址:_________________________________
第一条审计目的
乙方接受甲方委托,对甲方XXXX年XX月XX日至XXXX年XX月XX日期间内所有合成生物相关研发项目的投入,开展专项审计,核心目标包括:
1.核实研发投入的真实性、完整性、准确性;
2.验证研发费用是否符合《企业研究开发费用税前扣除管理办法》及合成生物领域特殊合规要求;
3.确认研发项目是否满足生物安全、实验伦理、实验动物管理等国家强制性规定;
4.出具符合审计准则的专项审计报告,供甲方申请研发费用加计扣除、内部管理及监管部门核查使用。
第二条审计范围
(一)研发项目范围
甲方在审计期间内立项的合成生物研发项目清单(详见附件1),包括但不限于:
-基因编辑技术研发;
-合成菌株构建及优化;
-生物合成路径设计;
-合成生物产品中试试验。
(二)研发投入范围(需区分“符合加计扣除”与“合规但不符合加计扣除”两类)
1.人员人工费用:直接从事合成生物研发的科研人员(含生物信息分析师)、实验技术人员的工资、社保、公积金;外聘合成生物领域专家的劳务费用(需提供专家资质证明)。
2.直接投入费用:
-实验原料:基因片段、培养基、酶制剂、菌株等;
-专用设备:生物反应器、测序仪、PCR仪的购置/折旧/租赁费;
-场地:生物安全实验室(P2/P3级)的租赁费、装修摊销(需提供实验室备案证明)。
3.无形资产摊销:合成生物相关专利(如CRISPR技术专利)、生物信息分析软件、非专利技术(如菌株构建工艺)的摊销。
4.设计试验等费用:项目设计费、动物实验费(需提供实验动物使用许可)、中试场地测试费。
5.其他相关费用:知识产权申请费(专利、菌株保藏费)、生物安全检测费、伦理审查费、研发相关差旅费(采购生物材料、参加学术会议)。
排除范围:与合成生物研发无关的费用、未实际发生的预提费用、违反生物安全/伦理的项目投入、非研发用设备折旧。
第三条审计依据
1.国家法律法规:《会计法》《企业会计准则》《生物安全法》《实验动物管理条例》《人类遗传资源管理条例》(若涉及);
2.行业规范:合成生物研发费用核算指引、P2/P3实验室管理规范;
3.甲方内部制度:《研发项目立项管理制度》《研发费用核算办法》《生物安全管理制度》《实验伦理审查制度》(详见附件2);
4.审计准则:中国注册会计师专项审计业务准则;
5.甲方提供的资料:研发立项书、费用凭证、生物安全备案表、伦理审查报告、实验动物许可等。
第四条双方权利义务
(一)甲方义务
1.提供真实、完整的审计资料(详见附件3),包括但不限于:
-研发项目立项文件、进度报告、预算表;
-所有研发费用的发票、银行流水、工资表、劳务合同;
-生物安全实验室备案证明、伦理审查报告、实验动物使用许可;
-研发人员岗位说明(明确“直接从事合成生物研发”)、专家资质证明;
2.指派专人对接审计工作,提供实验室现场核查条件(如设备使用记录查阅);
3.确保研发项目无违规(如生物安全事故、伦理违规),若隐瞒违规事实需承担全部责任;
4.审计结束后XX个工作日内支付审计费用。
(二)乙方义务
1.指派具备合成生物领域审计经验的注册会计师(含生物背景人员)开展工作;
2.独立客观审计,不受甲方干预,如实披露审计发现;
3.若发现甲方研发投入存在政策不符、合规风险(如生物安全备案缺失),需在3个工作日内书面提示甲方;
4.对审计中知悉的甲方合成生物技术秘密、商业秘密(如未公开的菌株序列、研发进度)严格保密,保密期限为审计结束后5年;
5.按时交付符合要求的审计报告。
第五条审计程序
1.项目核查:访谈研发负责人,确认项目技术路线、研发阶段(基础/应用/中试);
2.费用归集核查:检查费用是否按项目独立核算,是否区分研发与生产/经营费用;
3.真实性验证:核对发票与银行流水,实地查看生物材料、设备使用情况,验证外聘专家劳务真实性;
4.合规性核查:查阅生物安全备案、伦理审查报告,确认无违规;
5.加计扣除验证:对照政策,区分“可加计扣除”与“不可加计扣除”费用,编制明细清单;
6.证据留存:形成审计工作底稿,所有资料复印件需甲方盖章确认。
第六
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