第18讲-证据推理：速率、平衡、转化率选择题—课件.pptxVIP

;;;;;考向分析;;;;;【例1】（2025陕晋青宁卷）10.下列实验方案不能得出相应结论的是（）;下列说法不正确的是（）

A.①中反应为4CH3COOH+O2+2Pd→2Pd(CH3COO)2+2H2O

B.②中生成CH2=CHOOCCH3的过程中，有σ键断裂与形成

C.生成CH2=CHOOCCH3总反应的原子利用率为100%

D.Pd催化剂通过参与反应改变反应历程，提高反应速率;下列说法错误的是（）

A.原料中c(H+)不影响振幅和周期

B.反应④：3H2SO3+BrO3-3SO42-+Br-+6H+

C.反应①~④中，H+对SO32-的氧化起催化作用

D.利用pH响应变色材料，可将pH振荡可视化;A.反应的活化能①②③

B.提高温度仅提高反应②中活化分子百分数

C.加入催化剂，使反应③的活化能变小，D的产量降低

D.总反应速率v总=v1+v2+v3;A.活化能：反应i反应ii

B.丙烷中的键能：-CH3的C-H-CH2-的C-H

C.当丙烷消耗2mol时上述反应体系的焓变为ΔH1+ΔH2

D.相同条件下正丁烷与Cl2发生一氯代反应，产物n(2-氯丁烷):n(1-氯丁烷)3:2;;下列说法错误的是（）

A.反应ⅰ是吸热过程

B.反应ⅱ中脱去H2O(g)步骤的活化能为2.69eV

C.反应ⅲ包含2个基元反应

D.总反应的速控步包含在反应ⅱ中;

;A.减小体系压强

B.升高温度

C.增大H2浓度

D.恒容下充入惰性气体;A.常温常压下H2(g)和O2(g)混合无明显现象，则反应2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)在该条件下不自发

B.3H2(g)+N2(g)2NH3(g)ΔH0，升高温度，平衡逆移，则反应的平衡常数减小

C.CO(g)+H2(g)C(s)+H2O(g)ΔH0，则正反应的活化能大于逆反应的活化能

D.Na(s)+Cl2(g)===NaCl(s)ΔH0，Na+(g)+Cl-(g)===NaCl(s)ΔH0,则

Na(s)+Cl2(g)===Na+(g)+Cl-(g)ΔH0;【例11】（2025河北卷）13.下列实验操作及现象能得出相应结论的是（）;A.反应的活化能：E正E逆

B.恒温恒容充入N2，平衡向左移动

C.ΔS随温度升高而降低

D.平衡后，升高温度，Δv正Δv逆;;【例14】（2025四川卷）15.H2A是一种二元酸，MA是一种难溶盐。图中曲线分别表示室温下：

(i)0.10mol·L-1的H2A溶液中，各物种的lg[c/(mol·L-1)]与pH的关系；

(ⅱ)含MA(s)的0.10mol·L-1Na2A溶液中，lg[c(M2+)/(mol·L-1)]与pH的关系。;下列说法正确的是（）

C.pKsp(MA)=5.60

D.(ⅱ)中增加MA(s)，平衡后溶液中H2A、HA-、A2-浓度之和增大;下列说法正确的是（）

A.总反应是放热反应

B.两种不同催化剂作用下总反应的化学平衡常数不同

C.和催化剂b相比，丙烷被催化剂a吸附得到的吸附态更稳定

D.①转化为②的进程中，决速步骤为*CH3CH2CH3→*CH3CHCH3+*H;【例16】（2025山东卷）10.在恒容密闭容器中，Na2SiF6(s)热解反应所得固相产物和气相产物均为含氟化合物。平衡体系中各组分物质的量随温度的变化关系(实线部分)如图所示。已知：T2温度时，Na2SiF6(s)完全分解；体系中气相产物在T1、T3温度时的分压分别为p1、p3。;下列说法错误的是（）

A.该条件下

B.0~t1时间段，生成M和N的平均反应速率相等

C.若加入催化剂，k1增大，k2不变，则x1和xM,平衡均变大

D.若A(g)→M(g)和A(g)→N(g)均为放热反应，升高温度则xA,平衡变大;【例18】（2025广西卷）13.常温下，浓度均为1×10-3mol·L-1的HClO和ClO2-混合溶液体系，存在竞争反应

I．HClO+2ClO2-+H+2ClO2+Cl-+H2O

Ⅱ．HClO+ClO2-ClO3-+Cl-+H+

初始pH=2.5的条件下，含氯微粒的浓度随

时间的变化曲线如图（忽略其他反应）。

下列说法正确的是（）;A项，根据C原子守恒：平衡时C3H8O3中C的物质的量为n(C)-n(CO2)-n(CO)-n(CH4)=3-2.2-0.4-0.4=0，所以平