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2026年医学-中国重症肌无力诊断和治疗指南2026版-新版.pptx

2026年医学-中国重症肌无力诊断和治疗指南2026版-新版.pptx

    OOO

    中国重症肌无力诊断和治疗指南2026版

    重症肌无力概述

    重症肌无力治疗

    方案

    指南的临床应用

    重症肌无力诊断方法

    指南更新要点

    CONTENTS

    目录

    01

    03

    05

    02

    04

    ●o

    01

    重症肌无力概述

    00

    病程进展特点

    多数患者起病隐匿，从眼肌型逐渐进

    展至全身型，未经治疗者2年内约

    40%发展为重度肌无力。

    临床特征表现

    以骨骼肌波动性无力为核心特征，典

    型如眼外肌受累导致眼睑下垂，活动

    后加重、休息后减轻。

    免疫介导机制

    重症肌无力是自身抗体攻击神经肌肉

    接头处乙酰胆碱受体所致，约85%

    患者可检出该受体抗体。

    疾病定义

    流行病学特征

    发病率与患病率

    我国M

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