阿替普酶联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的效果分析.pdfVIP

中国实用医药2024年8月第19卷第16期ChinaPracMed,Aug2024,Vol.19,No.16·1·

·论著·

阿替普酶联合依达拉奉注射液治疗

急性脑梗死的效果分析

常钦达白成芳

【摘要】目的分析阿替普酶+依达拉奉注射液在急性脑梗死患者中的治疗效果。方法取急

性脑梗死患者90例,按治疗方案不同分为参照组、联合组,各45例。参照组采用阿替普酶溶栓治

疗,联合组采用阿替普酶溶栓+依达拉奉注射液治疗。比较两组治疗效果,用药安全性,治疗前后

的功能评分［美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)、生活质量评价量表(SF-36)、

Fugl-Meyer运动功能评估量表(FMA)评分］、血液流变学指标［红细胞聚集指数(AI)、全血粘度(WBV)、

脑血流量(CBF)、血浆粘度(PV)、血小板聚集率(PAR)］及氧化应激指标［血清一氧化氮(NO)、总抗氧

化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧簇(ROS)］。结果较参照组的治疗总有效率82.22%,

联合组患者的治疗总有效率95.56%更高,有统计学差异(P0.05)。参照组患者用药不良反应发生率

8.89%与联合组患者的6.67%比较,无明显差异(P0.05)。较治疗前,两组患者治疗后的NIHSS评分下

降,BI、SF-36、FMA评分升高,且治疗后,联合组患者的NIHSS评分(8.89±1.68)分较参照组的(12.37±

1.63)分更低,BI评分(73.25±3.13)分、SF-36评分(68.36±3.24)分、FMA评分(63.54±3.27)分较参照

组的(62.34±3.12)、(60.13±3.27)、(59.65±3.12)分更高,有统计学差异(P0.05)。较治疗前,两组患者

治疗后的AI、WBV、PV、PAR下降,CBF升高,且治疗后,联合组患者的AI(5.23±0.45)、WBV(5.11±

0.72)mPa·s、PV(1.31±0.28)mPa·s、PAR(59.59±4.36)%较参照组的(6.62±0.57)、(6.35±0.81)mPa·s、

(2.01±0.41)mPa·s、(66.12±4.23)%更低,CBF(738.45±33.58)ml/min较参照组的(688.45±33.24)ml/min

更高,有统计学差异(P0.05)。较治疗前,两组患者治疗后的NO、SOD、ROS下降,T-AOC升高,且治疗后,

联合组患者的NO(5.38±1.22)μmol/L、SOD(124.43±9.12)U/ml、ROS(463.19±30.26)μmol/L较参照组的

(7.69±1.13)μmol/L、(156.27±9.46)U/ml、(563.24±30.42)μmol/L更低,T-AOC(18.79±1.85)nmol/L较参照

组的(13.47±2.16)nmol/L更高,有统计学差异(P0.05)。结论阿替普酶+依达拉奉注射液治疗急性脑

梗死患者,可提升疗效,改善患者功能状况、血液流变学、氧化应激指标。

【关键词】急性脑梗死；阿替普酶；依达拉奉；疗效；功能状况；血液流变学

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2024.16.001

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