(29页PPT)课件1341难溶电解质的沉淀溶解平衡.pptxVIP

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  • 2026-01-19 发布于广东
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(29页PPT)课件1341难溶电解质的沉淀溶解平衡.pptx

第1课时难溶电解质的沉淀溶解平衡;有些牙膏中添加了少量的氟化钠,刷牙时氟化钠与牙齿中的矿物质——羟基磷灰石[Ca5(PO4)3OH]反应生成更难溶的氟磷灰石[Ca5(PO4)3F],氟磷灰石具有良好的抗酸作用,能防止牙缝中的食物残渣发酵生成的有机酸腐蚀牙齿,从而达到防止龋齿的目的。所以含氟

牙膏的使用大大降低了龋齿的发生

率,使人们的牙齿更健康。同学们,你知道含氟牙膏为什么能够防龋齿?这利用了什么化学

原理?;思考与讨论;可溶的电解质溶液中存在溶解平衡,难溶的电解质在水中是否也存在溶解平衡呢?;表3-3几种电解质的溶解度(20℃);大于10g,

1g~10g,可溶

0.01g~1g,微溶

小于0.01g,难溶;讨论(2)生成AgCl沉淀的离子反应完成后,溶液中是否还有Ag+和Cl-?;①绝对不溶的电解质是没有的。

②同是难溶电解质,溶解度差别也很大。

③解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。;1.生成沉淀的离子反应能发生的原因;3.溶解平衡;4.生成难溶电解质的离子反应的限度;5.影响难溶电解质溶解平衡的因素;2)外因:遵循平衡某著名企业原理;例1:将一定量的硫酸钡放入水中,对此有关的叙述正确的是()

A.硫酸钡不溶于水,硫酸钡固体质量不会改变

B.最终会得到BaSO4的极稀的饱和溶液

C.因为Ba2++SO===BaSO4↓很容,所以不存在BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq)的反应

D.因为BaSO4难溶于水,所以改变外界条件也不会改变BaSO4的溶解性;例2:将AgCl分别投入下列溶液中:

①40mL0.03mol·L-1的HCl溶液

②50mL0.03mol·L-1的AgNO3溶液

③30mL0.02mol·L-1的CaCl2溶液

④10mL蒸馏水

AgCl的溶解度由大到小的顺序是。;

;3.溶度积规则

①离子积;(1)QcKsp时,沉淀从溶液中析出(溶液过饱和),

体系中不断析出沉淀,直至达到平衡(此时Qc=Ksp)

(2)Qc=Ksp时,沉淀与饱和溶液的平衡

(3)QcKsp时,溶液不饱和,若体系中有沉淀,

则沉淀会溶解直至达到平衡(此时Qc=Ksp);例1:AgCl的Ksp=1.80×10-10,将0.001mol/LNaCl和0.001mol/LAgNO3溶液等体积混合,是否有AgCl沉淀生成?;练习:在100mL0.01mol/LKCl溶液中,加入100mL0.01mol/LAgNO3溶液,下列说法正确的是()

(AgClKsp=1.8×10-10)

A.有AgCl沉淀析出B.无AgCl沉淀

C.无法确定D.有沉淀但不是AgCl;例2:298K时硫酸钡的溶解度为1.04×10-5mol·L-1,如果在0.010mol·L-1的硫酸钠溶液中的溶解度是多少?

解:①先求Ksp

BaSO4Ba2++SO42-

1.04×10-51.04×10-5

Ksp=c(Ba2+)·c(SO42-)

=1.04×10-5×1.04×10-5=1.08×10-10;②求S

Na2SO4===2Na++SO42-

BaSO4Ba2++SO42-

初00.01

平衡SS+0.01≈0.01

Ksp=c(Ba2+)·c(SO42-)=S×0.01

S=Ksp/0.01=1.08×10-10/0.01=1.08×10-8mol·L-1

S0.01,即前面的近似是合理的。

答:溶解度是1.08×10-8mol·L-1。;1.生成沉淀的离子反应能发生的原因;随堂训练;2.下列有关AgCl沉淀的溶解平衡状态的说法中,正确的是()

A.AgCl沉淀的生成和溶解不断进行,但速率相等

B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl-

C.升高,AgCl的溶解度不变

D.向AgCl沉淀的溶解平衡体系中加入NaCl固体,AgCl的溶解度不变;3.把足量熟石灰放入蒸馏水中,一段时间后达到平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq),下列

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