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2026年口腔正畸测试题200道
第一部分单选题(200题)
1、在数字化正畸诊疗中,基于深度学习算法的AI辅助头影测量系统,对于()结构的自动识别与定点准确率已显著超越传统人工方法,成为2025版《口腔正畸诊疗规范》推荐的辅助诊断手段。
A.下颌骨升支
B.蝶鞍点与鼻根点
C.上颌第一磨牙牙根
D.软组织侧貌轮廓
【答案】:B
2、2026年1月1日起正式实施的《口腔正畸诊疗知情同意书国家示范文本》中,特别新增了关于“数字化模型数据隐私保护”的条款,要求医师在采集口内扫描数据后,必须向患者明确说明()。
A.数据存储的服务器物理位置
B.数据加密标准及潜在的泄露风险
C.数据保留期限及销毁方式
D.数据仅用于本次治疗,不得用于AI训练
【答案】:C
3、根据最新的《医疗器械不良事件监测与报告指南》及口腔正畸行业规范,以下关于正畸托槽脱落事件的处理流程,哪项是正确的?
A.托槽脱落后,患者应立即自行尝试重新粘接,以减少复诊等待时间
B.所有托槽脱落事件均属于二级医疗器械不良事件,需在24小时内上报国家监测平台
C.医生应在复诊时评估脱落原因,如为材料或粘接剂问题,应记录并按机构规定上报;如为患者饮食不当所致,则无需上报,仅需进行患者教育
D.托槽脱落属于正常治疗现象,无需进行任何记录或上报
【答案】:C
4、在隐形矫治器的附件设计中,为了实现磨牙的高效远中移动(CoronalDistalization),通常需要在目标牙上粘接哪种类型的附件?
A.优化旋转附件(OptimizedRotationAttachment)
B.优化转矩附件(OptimizedTorqueAttachment)
C.优化远中移动附件(OptimizedDistalizationAttachment)
D.传统垂直矩形附件
【答案】:C
5、根据2025年实施的《口腔医疗器械唯一标识系统》要求,用于成人正畸的自锁托槽系统必须具备的UDI编码信息不包括以下哪项?
A.生产厂商识别代码
B.托槽槽沟尺寸规格
C.患者使用追溯批次号
D.材料金属成分百分比
【答案】:D
6、下列哪项属于2026年即将实施的《医疗器械分类目录》中关于增材制造(3D打印)口腔正畸矫治器的最新监管重点?
A.仅需符合ISO9001质量管理体系即可上市
B.必须对打印材料的生物相容性进行全生命周期毒性测试
C.禁止使用光固化树脂材料进行打印
D.要求所有3D打印矫治器必须由公立医院独家采购
【答案】:B
7、在针对骨性III类错??的早期矫治中,若患者处于替牙早期,且存在明显的上颌骨性后缩,目前主流且符合循证医学证据的功能矫治器是?
A.Twin-block矫治器
B.FR-III型(Frankel)矫治器
C.Herbst矫治器
D.上颌前牵引面具(Facemask)联合快速腭扩弓(RPE)
【答案】:D
8、在数字化正畸诊疗中,基于口内扫描数据构建的3D牙列模型,若需进行牙弓形态分析与拥挤度测量,以下哪种测量方法是目前2025版《口腔正畸诊疗规范》推荐的首选基准方法?
A.采用传统模型使用游标卡尺直接测量牙冠近远中宽度总和与牙弓现有弧长之差
B.利用Bolton指数分析法,通过前牙比或全牙比推算潜在拥挤量
C.在数字化软件中,沿虚拟牙列的牙冠外形高点连线(ClinArch)测量牙弓周长,并与标准牙弓指数模板比对
D.仅依靠头颅侧位片中的SNA、SNB角度变化来间接判断牙列拥挤趋势
【答案】:C
9、在隐形矫治器设计中,为了实现上颌第一磨牙的远中移动,以下哪种附件设计提供的矫治效率和控制力最佳?
A.水平矩形附件
B.优化旋转附件
C.优化远移附件(OptimizedRetractionAttachments)
D.垂直矩形附件
【答案】:C
10、关于正畸治疗中的‘邻面去釉’(IPR),下列哪项描述符合最新的临床共识与生物安全标准?
A.去釉量不应超过釉质厚度的50%,通常单颌不超过4mm
B.去釉后必须使用含氟涂料或再矿化剂,且不需要抛光
C.仅适用于恒牙期,乳牙期绝对禁止
D.去釉工具首选高速涡轮机,以保证效率
【答案】:A
11、根据国家卫生健康委员会近期发布的《关于推进口腔卫生健康事业高质量发展的指导意见》及配套的行业标准更新,关于口腔正畸诊疗机构的数字化影像拍摄规范,以下说法正确的是?
A.为减少辐射,所有初诊患者均应首选使用CBCT替代传统X光头颅侧位片。
B.对于常规非拔牙矫治病例,无需拍摄曲面断层片(全景片)。
C.在进行隐形矫治器设计时,必须采集准确的口内3D扫描数据,并结合CBCT数据以评估牙根位置及骨开裂风险,符合新修订
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