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专题十一化学实验基础

1．常用重要玻璃仪器的结构名称

[注意]①蒸馏烧瓶使用时温度计水银球置于支管口处；②球形冷凝管可以用于冷凝回流不能用于蒸馏装置；③恒压滴液漏斗可以平衡上下压强便于液体流出。

2．新情境中仪器的创新使用

(1)双导管广口瓶

(2)球形干燥管

①干燥管可用作干燥、吸收及检验装置

②球形干燥管用途的创新

3．常见分离提纯装置

(1)洗气

(2)过滤

(3)蒸发

(4)升华

(5)萃取

与分液

(6)蒸馏(分馏)

(7)减压过滤

4．化学实验操作中注意的事项

(1)容易忽视实验操作中的“第一步”

①制备气体——先检查装置气密性再加试剂；②点燃气体前——先验纯；③用试纸检验气体——先湿润试纸；④滴定管、容量瓶、分液漏斗使用前——先检漏；⑤溶液检验或鉴别——先取少量溶液。

(2)过滤应注意的基本操作

①“一贴二低三靠”。②洗涤沉淀操作：将蒸馏水沿着玻璃棒注入过滤器中至浸没沉淀，静置，使蒸馏水滤出，重复2~3次即可。③判断沉淀是否洗净的操作：取最后一次洗涤液，滴加……(试剂)，若没有……现象，证明沉淀已经洗净。④沉淀剂是否过量的判断方法：a．静置，向上层清液中继续滴加少量沉淀剂，若无沉淀产生，则证明沉淀剂已过量，否则沉淀剂不过量；b．静置，取适量上层清液于另一洁净试管中，向其中加入少量与沉淀剂作用产生沉淀的试剂，若产生沉淀，证明沉淀剂已过量，否则沉淀剂未过量。

(3)蒸发过程应注意

①玻璃棒搅拌液体的作用是防止局部过热液体溅出；②蒸发时，当有较多固体出现时，应停止加热利用余热蒸干。

(4)分液漏斗分液时，先将下层液体从下口放出，然后将上层液体从上口倒出。

(5)从某物质稀溶液中结晶的实验操作

①溶解度受温度影响较小的：蒸发→结晶→趁热过滤→洗涤→干燥；②溶解度受温度影响较大或带结晶水的：蒸发浓缩→冷却结晶→过滤→洗涤→干燥。

5．试剂的保存

(1)氢氟酸应保存在塑料瓶或铅制器皿中。

(2)保存原则

①见光易分解的物质——棕色瓶；②固体——广口瓶；③液体——细口瓶；④碱性液体——橡胶塞或塑料塞；⑤酸性或强氧化性物质——玻璃塞或塑料塞。

6．几种常考的物质检验实验步骤

(1)常见离子的检验方法

离子

所需试剂

实验操作步骤

CO

BaCl2(或CaCl2)溶液，稀盐酸

加入BaCl2(或CaCl2)溶液→再加稀盐酸

SO

稀盐酸，BaCl2溶液

先加入足量稀盐酸→再加入BaCl2溶液

SO

BaCl2溶液，稀盐酸，品红溶液

加入BaCl2溶液→再加稀盐酸→品红溶液

(2)卤代烃中卤素原子的检验

卤代烃―→加NaOH溶液，加热―→加稀硝酸酸化―→滴加AgNO3溶液―→根据AgX颜色确定卤素原子[简记：热碱硝酸硝酸银]

(3)多糖水解产物葡萄糖的检验

多糖―→加稀硫酸，加热―→加NaOH溶液至弱碱性―→加银氨溶液或新制Cu(OH)2，加热―→根据银镜产生或砖红色沉淀生成确定水解产物有葡萄糖[简记：热酸碱调银(铜)热]

[易错警示]

1．试管、坩埚、蒸发皿可以直接加热，但烧杯、烧瓶、锥形瓶必须垫陶土网加热，而量筒、容量瓶不能加热。

2．蒸馏所用冷凝管应为直形冷凝管不能用球形冷凝管。

3．萃取碘水中的I2可以用CCl4溶液或苯作萃取剂而不能用酒精作萃取剂。

4．CuSO4·5H2O、FeSO4·7H2O等晶体水合物应该用蒸发浓缩、冷却结晶而不能用蒸发结晶。

5．沉淀洗涤时应沿玻璃棒向漏斗中加水至浸没沉淀，然后待水自然流出，重复2~3次，而不能将沉淀转移至烧杯中洗涤。

6．检验气体酸、碱性时，试纸都要润湿，而测定溶液的pH时，pH试纸不能润湿。

7．检验SO42-时不可以向待测液中加入盐酸酸化的BaCl2溶液进行检验，应该先加稀盐酸酸化除去一些干扰离子(Cl-、CO32-等)

8．在用盐酸制取CO2，进而探究H2CO3酸性强弱时，要先除去CO2中的HCl再进行探究，如探究酸性：H2CO3。