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疫苗配送协议合同（2025年冷链要求）

甲方（供方）：[甲方法定全称]

法定代表人：[甲方法定代表人姓名]

注册地址：[甲方注册地址]

联系部门：[甲方联系部门]

联系人：[甲方联系人姓名]

联系电话：[甲方联系人电话]

电子邮箱：[甲方联系人邮箱]

乙方（需方）：[乙方法定全称]

法定代表人：[乙方法定代表人姓名]

注册地址：[乙方注册地址]

联系部门：[乙方联系部门]

联系人：[乙方联系人姓名]

联系电话：[乙方联系人电话]

电子邮箱：[乙方联系人邮箱]

根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，甲乙双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，就乙方采购甲方提供的疫苗及其冷链配送事宜，达成如下协议：

第一条定义与适用范围

1.1本协议所称疫苗，是指由甲方生产或合法获得，用于预防传染病的生物制品。

1.2本协议所称冷链，是指为保证疫苗在储存、运输、运输前后保管等过程中质量符合要求而采取的冷藏、冷冻、控温、保温等措施的总称。

1.3本协议适用于甲方向乙方供应约定疫苗品种，并由甲方负责或安排运输至乙方指定地点，且在整个流通过程中适用本协议约定的冷链管理要求。

第二条产品与订单

2.1乙方所需疫苗的具体品种、规格、批号、数量、价格、交货时间及地点等详细信息，以双方确认的订单为准。订单可以通过[约定的订单下达方式，如：电子系统、书面形式]下达。

2.2甲方应在收到乙方有效订单后，根据订单要求和自身生产及库存情况，在[约定的时间]内向乙方确认订单。

2.3疫苗价格按照双方确认的订单价格执行。如遇政策调整或市场供求变化，双方可协商调整价格，但调整不得违反国家相关规定。

第三条交货与运输

3.1交货地点：[乙方指定的详细交货地址]。

3.2交货时间：甲方应在[约定的时间或日期]前将疫苗送达乙方指定交货地点。

3.3运输方式：甲方负责安排运输。运输车辆必须具备合法的运输资质，特别是冷藏或保温运输资格，车辆应保持清洁、干燥，内部温度控制系统功能完好。

3.4运输要求：

4.1甲方应确保使用的运输车辆、保温箱、温度记录设备等符合国家及行业关于疫苗冷链运输的最新标准，特别是本协议第三条第5.1款和第五部分规定的2025年冷链要求。

4.2甲方应规划合理的运输路线，尽量缩短运输时间，避免疫苗暴露在非适宜温度环境中。

4.3车辆出发前及运输途中，温度记录设备应正常运行并记录数据。

4.4甲方应指派合格的运输人员负责疫苗的装卸和运输，确保操作规范，防止疫苗在运输过程中发生物理性损坏或包装破损。

第四条验收

4.1乙方应在收到疫苗后，在[约定的时间，如：4小时]内进行验收。

4.2验收内容包括：

5.1外包装检查：检查外箱、保温箱是否完好无损，有无破损、渗漏、变形等情况。

5.2信息核对：核对疫苗批号、有效期、数量等是否与订单一致。

5.3核心冷链验收：

5.3.1实时温度检测：在交货现场，由甲乙双方共同使用经校准并在有效期内的温度计或数据记录仪，按照[约定的检测点和方法]，实时读取并记录疫苗核心温度。读取时间点应包括疫苗从保温箱/车辆取出时、放置时等关键节点。

5.3.2温度符合性：验收时疫苗及环境温度必须符合国家药品监督管理局或相关标准规定的范围，且全程温度记录不得出现超出[约定或法规规定的温度阈值，如：2°C至8°C]的情况。具体温度要求及记录标准应满足2025年更新的冷链规范。

5.3.3温度记录审核：甲方应向乙方提供完整的、包含车辆GPS轨迹和温度数据的电子或纸质温度监控记录。乙方有权审核记录的真实性、连续性和符合性，记录仪设备必须具备独立、可靠的校准标识。双方应在温度记录上签字确认或以其他有效方式确认验收。

5.3.4异常处理：如验收时发现温度超标、外包装破损、信息不符或任何其他不符合冷链要求的情况，乙方应立即停止验收，拍照或录像取证，并应在[约定的时间，如：2小时]内以书面形式（包括但不限于邮件、传真）通知甲方。在甲方采取补救措施并证明责任在甲方之前，乙方有权拒收货物。甲方应在收到通知后积极处理，并承担因此给乙方造成的相关损失。

4.3验收合格：如所有验收项目符合要求，乙方应在《货物签收单》（或电子签收记录）上签字确认，该签收单视为乙方对疫苗外观、信息及冷链符合性的最终确认。未经甲方事先书面同意，乙方不得因后续储存或使用问题反悔拒收。

第五条冷链管理与责任

5.1全程冷链责任：自疫苗由甲方指定仓库（或生产线）发货时起，至乙方收货点温度稳定入库前的整个过程中，疫苗的冷链质量保证责任完全由甲方承担。

5.2储存要求：甲方应保证其用于