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- 2026-01-21 发布于四川
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2025年事业单位笔试-天津-天津药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节严重的,可采取的行政处罚措施是
A.警告并处以罚款
B.责令停产停业整顿
C.吊销药品经营许可证
D.暂停医保定点资格
2、医疗机构配制的制剂在使用过程中必须遵循的原则是
A.可以上市销售
B.可以变相广告宣传
C.仅限本单位临床使用
D.可向其他医院批量调拨
3、下列属于国家基本药物目录遴选原则的是
A.优先选择进口原研药
B.坚持中西药并重
C.以价格低廉为唯一标准
D.优先纳入广告宣传多的品种
4、关于处方药与非处方药分类管理,下列说法正确的是
A.非处方药无需国家药监部门审批
B.处方药可在超市自由销售
C.非处方药标签需印有专用标识
D.处方药说明书可面向公众发布广告
5、医疗机构发现假药或劣药,应立即停止使用并报告的部门是
A.医院院务处
B.药品监督管理部门
C.医疗保险中心
D.卫生监督所
6、药品不良反应报告和监测的主体是
A.仅药品生产企业
B.医疗机构和药品经营企业
C.药品上市许可持有人
D.患者本人
7、下列哪类药品不得纳入基本医疗保险药品目录?
A.急救抢救药品
B.临床必需的中药饮片
C.主要起滋补作用的药品
D.国家基本药物
8、关于医疗机构药事管理委员会的职责,下列说法正确的是
A.负责药品采购招标
B.审核本机构基本用药目录
C.直接管理药品仓库
D.制定药品零售价格
9、麻醉药品处方的保存期限至少为
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
10、下列属于药品严重不良反应的是
A.服药后轻微头晕
B.皮疹自行消退
C.导致住院或延长住院时间
D.一过性恶心
11、根据《中华人民共和国药品管理法》,下列哪项属于药品上市许可持有人的首要责任?
A.负责药品生产过程的全部操作
B.对药品的全生命周期依法承担责任
C.仅负责药品的市场销售与推广
D.委托药品经营企业后无需再监管
12、医疗机构配制的制剂,不得进行下列哪项行为?
A.在本机构内凭处方使用
B.向患者提供说明书
C.在市场上销售
D.用于科研实验
13、下列哪类药品在医疗机构中必须实行“五专”管理?
A.抗生素类药品
B.麻醉药品和第一类精神药品
C.生物制剂
D.放射性药品
14、关于处方药与非处方药分类管理,下列说法正确的是?
A.非处方药无需批准即可生产
B.处方药可在大众媒体发布广告
C.非处方药包装必须印有OTC标志
D.所有药品均可自行购买使用
15、下列哪项不属于医疗机构药事管理委员会的职责?
A.审核本机构药品采购目录
B.制定药品价格并对外公布
C.监督合理用药执行情况
D.评估新药临床使用价值
16、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物分为三级管理,其分级依据不包括?
A.安全性
B.疗效
C.价格高低
D.细菌耐药性
17、医疗机构发现假药或劣药,应当立即采取的首要措施是?
A.自行销毁并记录
B.停止使用并封存,报告药监部门
C.降价处理以减少损失
D.更换供应商后继续使用
18、下列关于处方书写规范的说法,正确的是?
A.处方可使用“遵医嘱”代替具体用法
B.西药与中成药不可开具在同一张处方上
C.每张处方不得超过5种药品
D.医师可使用自编药品缩写名称
19、医疗机构药师在调剂处方时,发现处方存在配伍禁忌,应如何处理?
A.自行修改处方后调配
B.拒绝调剂,并及时联系处方医师
C.照常调配,由患者自行承担风险
D.直接退回处方不作任何沟通
20、下列哪项属于国家基本药物制度的核心目标?
A.保障临床必需、安全有效、价格合理的基本药物供应
B.提高医疗机构药品利润
C.推动新药快速上市
D.鼓励使用进口高价药品
21、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节较重的,应给予何种处罚?
A.警告并处以五千元以下罚款
B.责令改正,没收违法所得,并处十万元以上五十万元以下罚款
C.吊销药品经营许可证
D.暂停营业三个月
22、医疗机构配制的制剂,其使用范围应当限制在哪个范围内?
A.可以在市场上公开销售
B.可在其他医疗机构之间自由调剂
C.仅限于本单位临床使用
D.经批准后可在药店零售
23、下列哪类药品不属于国家实行特殊管理的药品?
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.处方药
24、医疗机构药师调剂处方时,
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