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2026年CNAS监督评审要点问答含答案

一、单选题（共10题，每题2分）

1.问题：根据CNAS-CL01：2018，监督评审的主要目的是什么？

A.审查实验室是否持续符合ISO/IEC17025：2017要求

B.评审实验室的管理体系有效性

C.确定实验室是否需要整改

D.评估实验室的技术能力

答案：B

2.问题：监督评审通常多久进行一次？

A.每年一次

B.每两年一次

C.每三年一次

D.每五年一次

答案：C

3.问题：监督评审中，评审组发现实验室存在轻微不符合项，应如何处理？

A.立即要求实验室整改

B.记录在案，并在下次评审时复查

C.忽略不计

D.要求实验室提交书面解释

答案：B

4.问题：CNAS监督评审中，实验室应对哪些文件进行评审？

A.管理评审记录

B.内部审核记录

C.服务提供记录

D.以上所有

答案：D

5.问题：监督评审时，评审组可能不会查阅以下哪项文件？

A.人员培训记录

B.设备校准证书

C.客户投诉记录

D.实验室年度财务报表

答案：D

6.问题：实验室在监督评审前应进行哪些准备？

A.完成内部审核

B.更新管理评审记录

C.检查设备状态

D.以上所有

答案：D

7.问题：监督评审中发现实验室未能持续满足CNAS要求，应如何处理？

A.立即暂停实验室认可资格

B.要求实验室提交短期纠正措施

C.直接撤销认可资格

D.由评审组决定是否采取行动

答案：B

8.问题：监督评审中，评审组可能不会访谈以下哪类人员？

A.实验室负责人

B.质量负责人

C.技术负责人

D.客户代表

答案：D

9.问题：实验室应如何记录监督评审中发现的不符合项？

A.在质量手册中记录

B.在评审报告附件中记录

C.仅口头告知实验室

D.不记录

答案：B

10.问题：监督评审结束后，实验室应在多长时间内向CNAS提交监督评审报告？

A.1个月内

B.2个月内

C.3个月内

D.6个月内

答案：C

二、多选题（共5题，每题3分）

1.问题：监督评审中，评审组可能关注以下哪些方面？

A.管理评审的频率和效果

B.内部审核的独立性

C.不符合项的纠正措施有效性

D.人员培训和意识

E.设备维护记录

答案：A、B、C、D、E

2.问题：实验室在监督评审前应准备哪些文件？

A.质量手册

B.程序文件

C.作业指导书

D.内部审核记录

E.管理评审记录

答案：A、B、C、D、E

3.问题：监督评审中发现的不符合项可能包括哪些类型？

A.管理体系运行不符合要求

B.技术能力不足

C.文件控制不完善

D.人员资质问题

E.设备未按时校准

答案：A、B、C、D、E

4.问题：实验室应如何管理监督评审中发现的纠正措施？

A.制定纠正措施计划

B.跟踪纠正措施实施情况

C.评估纠正措施有效性

D.记录纠正措施结果

E.忽略轻微问题

答案：A、B、C、D

5.问题：监督评审时，评审组可能询问实验室哪些人员？

A.质量负责人

B.技术负责人

C.实验室管理人员

D.一线检测人员

E.客户服务人员

答案：A、B、C、D

三、判断题（共5题，每题2分）

1.问题：监督评审是实验室维持CNAS认可的必经程序。

答案：正确

2.问题：监督评审中发现的不符合项必须立即整改。

答案：错误

3.问题：实验室可以拒绝监督评审组的现场访问。

答案：错误

4.问题：监督评审时，评审组可能不查阅实验室的财务记录。

答案：正确

5.问题：监督评审结束后，实验室无需提交任何报告。

答案：错误

四、简答题（共5题，每题5分）

1.问题：简述监督评审的目的和意义。

答案：监督评审的主要目的是确认实验室是否持续符合CNAS-CL01：2018及ISO/IEC17025：2017的要求，确保实验室的管理体系和检测/校准服务持续有效。其意义在于：

-维护CNAS认可体系的权威性；

-及时发现实验室潜在问题，防止系统性风险；

-确保实验室持续满足客户和监管机构的要求。

2.问题：监督评审前，实验室应做好哪些准备工作？

答案：实验室应做好以下准备工作：

-完成内部审核和管理评审；

-更新质量手册和程序文件；

-检查设备校准和人员资质；

-整理检测/校准记录和不符合项纠正措施；

-确保相关人员了解监督评审要求。

3.问题：监督评审中，评审组可能关注哪些关键环节？

答案：评审组可能关注以下关键环节：

-管理体系运行的有效性；

-技术能力（人员、设备、方法）；

-文件和记录的控制；

-不符合项的纠正措施；

-客户投诉处理。

4.问题：监督评审发现不