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养殖业常用药品安全使用规范

在现代养殖业的发展进程中，兽药的合理与安全使用，不仅直接关系到养殖动物的健康生长和生产效益，更是保障动物性食品安全、维护公共卫生安全的关键环节。规范用药，是每一位养殖从业者应恪守的基本准则与专业素养。本文旨在从实践角度出发，阐述养殖业常用药品安全使用的核心要点与操作规范，以期为行业同仁提供有益参考。

一、深刻认识药品安全使用的重要性

药品，作为防治动物疾病、促进生长的重要手段，其使用效果具有两面性。科学合理使用，能有效控制疫病，提高养殖效率；反之，若使用不当、滥用或误用，则可能导致动物中毒、耐药性产生、药物残留超标，进而危害人体健康，并对生态环境造成潜在威胁。因此，树立“安全第一、预防为主、规范用药”的理念，是确保养殖业可持续健康发展的前提。

二、药品安全使用的基本原则

（一）预防为主，养重于防，防重于治

优秀的养殖管理，其核心在于预防。通过优化养殖环境、强化生物安全措施、提供营养均衡的饲料、实施科学的免疫程序等综合性管理手段，增强动物自身抵抗力，从源头上减少疾病发生的可能性，从而降低对药品的依赖。

（二）凭症用药，精准诊断

用药的前提是准确诊断。当动物出现异常时，应及时请专业兽医进行诊断，明确病因（是病毒性、细菌性、寄生虫性还是营养代谢性疾病等），并根据诊断结果，结合药物的适应症、药理作用以及动物的品种、年龄、生理状态等因素，选择最适宜的药物。坚决杜绝不明病因的“经验性用药”或“试探性用药”。

（三）合法合规，选择优质兽药

采购药品时，务必通过正规渠道，选择具有《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》的生产企业和经营单位。仔细核对药品的批准文号、生产日期、有效期、产品质量标准等信息，确保所购药品为合格产品。优先选用高效、低毒、低残留、对环境友好的兽药。

（四）准确剂量，规范疗程

严格按照兽药说明书或兽医处方的要求，准确计算用药剂量。剂量不足，不仅无法达到治疗效果，还可能诱导病原体产生耐药性；剂量过大，则可能引起动物中毒，增加药物残留风险。同时，必须保证足够的疗程，切勿在症状稍有缓解时便自行停药，以免病情复发或导致病原体产生耐药性。

（五）轮换交替，延缓耐药性

在条件允许的情况下，针对同一类疾病，可在兽医指导下，有计划地轮换使用不同作用机制的敏感药物，以延缓病原体耐药性的产生和发展，保持药物的治疗效果。

（六）休药期管理，保障食品安全

严格遵守并执行兽药标签上规定的休药期。休药期是指动物从停止给药到许可屠宰或其产品（肉、蛋、奶等）许可上市的间隔时间。确保动物及其产品中的药物残留量低于国家规定的最高残留限量标准，是保障食品安全的最后一道防线。

（七）规范记录，追溯可查

建立健全用药记录制度，详细记录用药动物的品种、数量、发病时间、症状、诊断结果、所用药物名称（商品名与通用名）、生产厂家、批准文号、剂量、给药途径、疗程、用药起止时间、休药期、停药时间以及兽医姓名等信息。记录应至少保存一定年限，以备查验和追溯。

三、常用药品使用操作规范要点

（一）药品的采购与储存

1.采购验收：核对药品名称、规格、生产批号、有效期、生产厂家等信息，检查包装是否完好，有无破损、泄漏、霉变等情况。不采购“三无”产品、过期药品或来源不明的药品。

2.分类储存：按照药品说明书的要求进行储存，注意温度、湿度、光照等条件。内服与外用药品、消毒药品应分开存放；剧毒、麻醉药品等特殊药品需按国家规定专库或专柜存放，并由专人管理。

3.先进先出：在使用药品时，遵循“先进先出”的原则，防止药品过期失效。

（二）给药方法与注意事项

1.口服给药：混饲或混饮时，应确保药物与饲料或饮水混合均匀，特别是对于安全范围较窄的药物。注意药物在水中的稳定性，避免长时间放置导致药效降低或失效。对于个体给药，应确保动物确实将药物服下。

2.注射给药：严格遵守无菌操作规程，注射前对注射部位进行消毒，对注射器、针头进行灭菌处理，做到一畜一针头（或严格换针头消毒），防止交叉感染。根据药物性质和动物情况选择合适的注射途径（皮下、肌肉、静脉等）和针头规格。注射时应注意回抽，避免将药物注入血管（静脉注射除外）或胸腔。

3.外用给药：注意药物的浓度、作用时间和使用范围，避免动物舔舐（必要时佩戴伊丽莎白圈）或误入眼、鼻、口腔等敏感部位。

（三）药物的配伍与禁忌

在联合使用两种或两种以上药物时，必须了解药物之间的配伍禁忌。有些药物联合使用可增强疗效或降低毒副作用（协同作用），而有些则可能降低疗效、增加毒副作用或产生沉淀、分解等理化反应（拮抗作用或配伍禁忌）。如不确定，应咨询专业兽医或查阅相关资料，切不可盲目配伍。

（四）特殊动物与特殊时期用药

幼龄、老龄、妊娠、泌乳期动物以及处于应激状态下的动物，其生理机能存在特殊性，对药物的反应也可能不同。用药时应格外谨慎