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  • 2026-01-21 发布于河南
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6月医药商品购销员模拟试题(附答案).docx

6月医药商品购销员模拟试题(附答案)

一、单选题(共40题,每题1分,共40分)

1.血压高不会造成损伤的器官是()。

A、肝脏

B、肾脏

C、脑

D、心脏

正确答案:A

答案解析:血压长期升高会导致心、脑、肾等重要器官的损伤。心脏长期承受高血压负荷,容易出现心肌肥厚、冠心病等;脑可引起脑出血、脑梗死等脑血管疾病;肾脏会出现肾功能损害。而肝脏一般不是高血压直接造成损伤的主要靶器官。

2.维生素D和氢氧化铝合用的相互作用是()。

A、减少维生素D的吸收

B、增加维生素D的吸收

C、食欲减退

D、不影响

正确答案:A

答案解析:维生素D与氢氧化铝合用会形成难溶性络合物,减少维生素D的吸收。

3.需要当前顾客参与寻找顾客的方法()。

A、逐户访问法

B、个人观察法

C、委托助手法

D、连锁介绍法

正确答案:D

答案解析:连锁介绍法是指通过老顾客的介绍来寻找潜在顾客,当前顾客参与其中,向销售人员推荐新的潜在顾客,符合题目要求。逐户访问法是销售人员在特定区域内挨家挨户地去访问寻找潜在顾客;个人观察法是销售人员通过自身的观察来发现潜在顾客;委托助手法是销售人员委托有关人员寻找潜在顾客,这几种方法都不需要当前顾客直接参与寻找顾客。

4.不属于盘点制度的是()。

A、盘点的原则

B、盘点的周期

C、盘点的作用

D、盘点的方法

正确答案:C

答案解析:盘点制度通常涵盖盘点的原则、周期、方法等方面,盘点的作用不属于盘点制度的范畴。

5.医疗用毒性药品每张处方不得超过()。

A、3日极量

B、2日常用量

C、3日常用量

D、2日极量

正确答案:D

答案解析:医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量。毒性药品的使用有严格规定,为保证用药安全,对其处方剂量进行限制,2日极量能在一定程度上避免过量使用带来的严重毒性反应等不良后果。

6.国产药品验收依据错误的是()。

A、药品标准是国产药品验收的依据之一

B、国产药品的验收只能按国家药品标准进行

C、我国国家药品标准有《中药药典》和“局颁药品标准”

D、只有符合药品标准的药品,才是合格的药品,反之就是不合格的药品

正确答案:B

答案解析:国产药品验收依据包括药品标准等,药品标准有《中国药典》和“局颁药品标准”等,并非只能按国家药品标准进行。选项A,药品标准是国产药品验收依据之一,说法正确;选项C,我国国家药品标准有《中药药典》和“局颁药品标准”,正确;选项D,只有符合药品标准的药品才是合格药品,反之不合格,说法也正确。

7.苯丙醇的主要不良反应为()。

A、视力模糊

B、肾毒性

C、血压升高

D、胃部不适

正确答案:D

答案解析:苯丙醇的不良反应主要表现为胃部不适,如恶心、呕吐、腹泻等,还可能有口干、头痛等症状。血压升高、视力模糊、肾毒性不是其主要不良反应。

8.“质量为本,真诚守信”的具体要求不包括()。

A、重质量

B、重服务

C、重信誉

D、重素质

正确答案:D

答案解析:“质量为本,真诚守信”强调的是重视质量、服务和信誉,重素质不属于其具体要求。

9.眼剂外观及包装检查主要检查色泽、金属性异物、溢漏、装量及包装颗粒的()。

A、细度

B、含水量

C、装量差异

D、溶化性

正确答案:A

10.属于所有者权益的是()。

A、库存现金

B、应收账款

C、商誉

D、实收资本

正确答案:D

答案解析:所有者权益是指企业资产扣除负债后由所有者享有的剩余权益,实收资本属于所有者权益的一部分。应收账款是企业的债权,属于资产;库存现金是企业的货币资金,属于资产;商誉是企业整体价值的组成部分,不属于所有者权益。

11.高血压缓进型中后期对肾脏产生的影响,不包括()。

A、尿毒症

B、肾盂肾炎

C、尿比重低

D、蛋白尿

正确答案:B

答案解析:高血压缓进型中后期会导致肾脏出现一系列病变,如肾小球硬化、肾小管间质纤维化等,可出现蛋白尿、尿比重低等表现,严重时可发展为尿毒症。而肾盂肾炎主要是由细菌感染引起的肾盂和肾实质炎症,并非高血压缓进型中后期对肾脏产生的直接影响。

12.服药后会使大便变灰黑的是()。

A、氢氧化铝

B、碳酸钙

C、枸橼酸铋钾

D、三硅酸镁

正确答案:C

答案解析:枸橼酸铋钾服药后可使大便呈灰黑色,这是因为其在胃肠道中铋剂与硫化物结合形成硫化铋,从而导致大便颜色改变。而碳酸钙、氢氧化铝、三硅酸镁一般不会使大便变灰黑。

13.零售企业关于进口药品验收的规定错误的是()。

A、药品质量验收,应按规定进行药品外观的性状检查

B、药品质量验收,应按规定检查药品内外包装、标签、说明书及标识等项内容

C、进口药品其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,不需要中文说明书

D、药品的每件包装中,应有产品合格证

正确答案:C

答案解析:进口药品其包装的标签应

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