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- 2026-01-22 发布于上海
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CRISPR基因编辑技术的临床应用风险
引言
自CRISPR-Cas9系统被发现并改造为基因编辑工具以来,其凭借高效、精准、操作简便的特点,迅速成为生命科学领域的“基因剪刀”,在遗传病治疗、癌症免疫疗法、传染病防控等临床领域展现出巨大潜力。从首例基于CRISPR的地中海贫血患者治疗,到针对HIV感染的T细胞改造试验,这项技术正以惊人的速度推动医学进步。然而,任何颠覆性技术的临床应用都需以安全为前提。CRISPR的“锋利”既可能精准修复病变基因,也可能因操作失误引发不可控的后果。本文将从技术局限性、伦理争议、临床转化挑战等维度,系统探讨CRISPR基因编辑技术在临床应用中面临的潜在风险,以期为技
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