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【自查报告】药店自查报告

根据《药品经营质量管理规范》及国家药品监督管理局相关要求，本店于2023年X月X日至X月X日组织开展全面自查工作，围绕药品采购、储存、销售等关键环节进行系统性排查，现将具体情况汇报如下：

一、企业资质与人员管理

本店《药品经营许可证》编号为XX，有效期至202X年X月X日，经营范围包括中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品等，实际经营项目与许可范围一致。营业执照、GSP认证证书均在有效期内，已按要求完成2022年度药品经营企业年度报告公示。

质量负责人XXX持有执业药师资格证书（证书编号XX），注册地址为本店，无兼职情况，每日在岗时间不少于6小时，负责处方审核、用药