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核素肿瘤显像继续教育;

1、非特异性亲肿瘤显像

2、肿瘤特异性显像

3、肿瘤代谢显像

4、肿瘤多药耐药显像

5、肿瘤前哨淋巴结显像

6、肿瘤乏氧显像

;特点：

显像剂能较多的被肿瘤组织摄取，很少或不被正常组织吸收，使肿瘤显影，瘤谱较广，但缺乏组织学特异性，一些良性病变也会不同程度显影。;99mTc-MIBI：脑、骨、乳腺、甲状腺、肺肿瘤

67Ga：恶性淋巴瘤、肺癌、食管癌、黑色素瘤

99mTc-（V）-DMSA：甲状腺髓样癌、软组织肿瘤

201T1：脑、骨、软组织肉瘤、甲状腺、甲状旁腺肿瘤等

;乳腺癌：99mTc-MIBI能检出X线摄片难于发现的致密型乳腺癌及结构不良或瘢痕病灶。

甲状腺癌：99mTc-MIBI能使分化或未分化甲癌显影；99mTc-DMSA能使甲状腺髓样癌显影；131I能使分化好的甲癌及转移灶显影；201Tl寻找分化型甲癌转移灶灵敏度高，无需停用甲状腺素片。

恶性淋巴瘤：67Ga反映肿瘤活性，对疗效监测和病情随访有特殊意义。

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;核素肿瘤显像继续教育;这类显像剂能选择性聚集在特定性质的肿瘤中,对肿瘤作出特定系统诊断。

1、放射免疫显像（生物导弹）

2、放射受体显像

3、基因显像。

;1.放射免疫显像;目前肿瘤RII尚存在鼠源性抗体的免疫反应等问题。

人们正在试图通过使用抗体片段F(ab)2、F(ab)、

双特异性抗体、基因工程小分子抗体、生物素—

亲和素预定位技术、图像融合等加以克服。

;;1、肿瘤类固醇受体显像：

乳腺癌的雌、孕激素受体、前列腺癌雄激素受体显像

2、肿瘤肾上腺素能受体显像：

嗜铬细胞瘤和神经母细胞瘤显像

3、肿瘤神经多肽受体显像：

生长激素释放抑制素受体：胃泌素瘤、胰岛素瘤、高血糖素瘤；

血管活性肠肽受体：肠道、胰腺肿瘤及无功能垂体瘤等;反义显像：

针对癌基因，是利用核素标记的人工合成反义寡核苷酸做为显像剂，通过体内核酸杂交而显示特异癌基因过度表达的癌组织。

已有使用111In标记的针对癌基因c-myc、cerbB2的反义寡核苷酸进行淋巴瘤和乳腺癌研究的报道。

;表达显像：

是针对肿瘤外源导入基因，将功能基???转移至异常细胞而赋于新的功能，再以核素标记来显示其基因表达。

主要用于外源导入基因表达活性的监测，在评估及指导肿瘤基因治疗中有着广阔的应用前景。

;核素肿瘤显像继续教育;;;核素肿瘤显像继续教育;核素肿瘤显像继续教育;核素肿瘤显像继续教育;三、肿瘤代谢显像;1、恶性肿瘤的早期诊断

灵敏度可达到小于0.5cm深部肿瘤。

2、全身转移灶的探查及转移性肿瘤原发灶的寻找

比131I显像能发现更多转移灶。

3、早期疗效监测，复发与坏死或斑痕组织的鉴别

4、肿瘤分级;;;核素肿瘤显像继续教育;核素肿瘤显像继续教育;肿瘤细胞同时对多种功能结构不同的药物产生耐受的现象称为多药耐药（MDR）,它是由于膜磷酸糖蛋白（P-gp)过度表达所致。它类似药泵，将化疗药物泵出细胞外，导致化疗失败。P-gp调节剂可使P-gp变构而改变P-gp区的亲和性，逆转其耐药作用。;99mTc-MIBI显像首次实现了在体MDR的功能性检测。其机制在于该显像剂也会被“药泵”泵出细胞,当显像呈现局部放射性稀疏缺损时,即反映P-gp表达阳性，预示化疗疗效不佳。;;核素肿瘤显像继续教育;核素肿瘤显像继续教育;

实体肿瘤中，乏氧程度越高，恶性可能性越大，对放疗和某些化疗药物的灵敏度越差。乏氧显像剂（硝基咪唑类）能选择性聚集在乏氧组织中，诊断肿瘤，评估乏氧程度，对选择治疗方案，提高放化疗疗效有重要意义。

;简单讲，肿瘤区域内首先发生转移的淋巴结称为前哨淋巴结（SLN）。术前明确SLN内有无转移可避免对淋巴结的盲目清扫或扩大清扫给患者带的淋巴水肿、肢体功能障碍等临床治疗颇为棘手的并发症，提高生活质量、生存期。;SLN显像是在肿瘤周围注射99mTc-SC或DX，通过动态显像显示并标定出首先显影的淋巴结即SLN,术中使用γ探测器探测寻找该淋巴结，手术摘取活检。有报道准确率达95%。

临床可用于早期乳腺癌、结肠癌、黑色素瘤、该甲状旁腺瘤、阴唇癌等SLN活检前的定位。被誉为二十世纪九十年代乳腺外科里程碑式的进展。

;核素肿瘤显像继续教育;

;核素肿瘤显像继续教育;医学影象技术的发展及临床应用实践告诉我们，

面临复杂的临床问题，没有哪一种方法可以单独

解决，每一种影象技术都有各自的长处