2025年事业单位笔试-青海-青海药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-青海-青海药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按规定记录的，责令改正并给予警告；情节严重的，将吊销其何种证件？

A．药品生产许可证

B．药品经营许可证

C．医疗机构执业许可证

D．执业药师注册证

2、医疗机构配制的制剂，其使用范围应当限制在何处？

A．可在市场自由销售

B．可在本单位内部使用

C．经批准后可在其他医院使用

D．仅限科研用途

3、下列哪类药品不得在零售药店陈列销售？

A．维生素类药品

B．外用中成药

C．第一类精神药品

D．解热镇痛药

4、药品不良反应报告的法定主体不包括下列哪项？

A．药品生产企业

B．药品经营企业

C．患者个人

D．医疗机构

5、医疗机构药事管理委员会的主任委员通常由谁担任？

A．药剂科主任

B．分管副院长

C．医务科主任

D．院长

6、下列关于处方保存期限的说法，正确的是？

A．普通处方保存1年

B．急诊处方保存3年

C．麻醉药品处方保存3年

D．第二类精神药品处方保存1年

7、药品标签上的有效期应如何正确标注？

A．至2025年

B．至2025年12月

C．至2025年12月31日

D．至2025年11月30日

8、下列哪项不属于医疗机构药学技术人员的主要职责？

A．参与临床药物治疗方案制定

B．开展药物使用监测与评价

C．直接开具诊断证明

D．提供用药咨询服务

9、国家对药品实行分类管理制度，主要依据是什么？

A．价格高低

B．剂型差异

C．安全性与使用便利性

D．是否为进口药品

10、下列关于医疗机构自制制剂的说法，错误的是？

A．必须取得制剂批准文号

B．可发布广告宣传疗效

C．不得在市场上销售

D．只能在本单位使用

11、根据《药品管理法》规定，药品上市许可持有人对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任，这一原则体现了药品管理的哪项基本原则？

A．风险管理原则

B．全程管控原则

C．社会共治原则

D．科学监管原则

12、医疗机构配制的制剂，不得在市场上销售，这一规定的法律依据主要来源于？

A．《中华人民共和国中医药法》

B．《中华人民共和国药品管理法》

C．《医疗机构管理条例》

D．《处方管理办法》

13、下列哪类药品必须凭处方销售，且不得开架自选？

A．乙类非处方药

B．甲类非处方药

C．处方药

D．保健食品

14、药品不良反应报告和监测的主体是？

A．药品生产企业

B．医疗机构

C．药品经营企业

D．以上都是

15、下列哪项不属于医疗机构药事管理委员会的职责？

A．审核本机构药品处方集

B．组织实施药品采购

C．监督本机构合理用药

D．提出药品遴选建议

16、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》，制剂配制记录至少应保存多久？

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

17、开展药物临床试验前，必须获得哪个部门的批准？

A．省级卫生健康委员会

B．国家药品监督管理局

C．医疗机构伦理委员会

D．国家卫生健康委员会

18、下列药品中，属于国家实行特殊管理的药品是？

A．抗生素类药品

B．疫苗

C．麻醉药品

D．中成药

19、药师在审核处方时发现严重不合理用药或用药错误，应当采取的措施是？

A．自行修改处方后调配

B．联系处方医师确认后调配

C．拒绝调配并告知患者

D．拒绝调配并记录上报

20、医疗机构应当建立药品追溯制度，实现药品可追溯的信息至少包括？

A．药品通用名、规格、生产厂商

B．药品批号、有效期、采购来源

C．药品价格、库存数量、处方医师

D．生产厂家、批准文号、医保类别

21、根据《药品管理法》规定，国家对药品实行分类管理制度，具体分为哪两类？

A．处方药与非处方药

B．中药与西药

C．注射剂与口服药

D．基本药物与非基本药物

22、医疗机构配制的制剂，不得在市场销售，这一规定出自哪部法律？

A．《医疗机构管理条例》

B．《药品管理法》

C．《基本医疗卫生与健康促进法》

D．《中医药法》

23、下列哪项不属于医疗机构药事管理委员会的职责？

A．审核本机构药品采购目录

B．制定药品价格

C．监督合理用药

D．评估药品使用情况

24、根据《处方管理办法》，普通处方一般不得超过多少日用量？

A．3日

B．5日

C．7日

D．14日

25、下列哪类药品在医疗机构中实行“五专”管理？

A．抗生素