DB50T 1917-2025医药领域反商业贿赂合规建设指南.pdfVIP

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DB50T 1917-2025医药领域反商业贿赂合规建设指南.pdf

ICS03.100.01

CCSA02

50

重庆市地方标准

DB50/T1917—2025

医药领域反商业贿赂合规建设指南

2025-12-19发布2026-03-19实施

重庆市市场监督管理局发布

DB50/T1917—2025

目  次

前  言III

1范围1

2规范性引用文件1

3术语和定义1

4总体原则1

5组织体系1

5.1合规管理组织体系图2

5.2合规管理委员会2

5.3合规管理负责人2

5.4合规牵头部门3

5.5业务及职能部门3

5.6审计、法律、内控等部门3

6制度体系3

6.1审查4

6.2培训4

6.3风险预警4

6.4咨询4

6.5汇报4

6.6评估5

6.7举报5

6.8问责5

7风险识别与处置5

7.1风险识别5

7.2风险处置6

8运行保障6

8.1合规评价考核6

8.2合规队伍建设7

8.3合规文化建设7

8.4合规管理信息化建设7

附录A(资料性)医药领域商业贿赂风险和风险管控中需重点关注的因素8

I

DB50/T1917—2025

前  言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由重庆葵海数字科技有限公司提出。

本文件由重庆市市场监督管理局归口并组织实施。

本文件起草单位:重庆大学、重庆葵海数字科技有限公司、重庆市质量和标准化研究院、领军(重

庆)企业管理研究院有限公司。

本文件主要起草人:唐绍均、王爝、龚庆、曲鸿瑞、周斌、汤维新、杨洋、尚云飞、张慕、朱洪艳、

刘媛媛、何沁霖。

III

DB50/T1917—2025

医药领域反商业贿赂合规建设指南

1范围

本文件提供了医药领域(指医药企业、医疗卫生机构)在开展反商业贿赂合规建设时需建立的总体

原则、组织体系、制度体系、风险识别与处置、运行保障等内容的指导和建议。

本文件适用于医药企业、医疗卫生机构开展反商业贿赂合规建设工作。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范引用而构成本文件必不可少的条款。

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