儿童及青少年骨肉瘤诊疗指南（2026年版）解读.docxVIP

儿童及青少年骨肉瘤诊疗指南（2026年版）解读

骨肉瘤（osteosarcoma）作为最常见的原发性骨恶性肿瘤，特指起源于间叶细胞、恶性增殖并产生骨样基质的恶性肿瘤，其发病高峰与儿童及青少年骨骼快速生长发育期高度重合，75%的患者集中在10～20岁年龄段，且男性发病率略高于女性，男女比例约1.4∶1。该疾病具有起病隐匿、进展迅速、恶性程度高的特点，传统诊疗模式下致残率和致死率居高不下，尤其是晚期发生肺转移的患者，长期生存率曾不足30%。随着医学技术的不断进步，特别是多学科综合治疗理念的普及、靶向治疗等新型疗法的涌现以及诊疗规范化水平的提升，儿童及青少年骨肉瘤的5年生存率已显著提高至60%～