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2026年医用气体站工作计划范文

2026年医用气体站将围绕“安全为基、质量为本、效率为要、创新为源”的核心目标，以保障全院医疗用气稳定供应为根本任务，系统推进设备管理精细化、质量控制标准化、安全运维规范化、团队能力专业化、运行模式智能化五大方向工作，具体计划如下：

一、设备全生命周期管理强化年

针对现有6台制氧机（4用2备）、8组储气罐（4组液氧罐、4组高压气态罐）、12台压缩机及配套管道系统，制定“日常巡检-月度维护-季度深度检修-年度全面评估”四级管理体系。

日常巡检（每日执行）：由2名专职运维员分早晚两班，按《设备巡检表》逐项核查。重点监测制氧机分子筛吸附压力（目标值0.7-0.8MPa）、压缩机油位（不低于视窗2/3）、储气罐液位（液氧罐保持40%-80%区间）、管道各节点压力（病房端≥0.4MPa，手术部≥0.5MPa）及温湿度（设备间温度18-25℃，湿度40-60%）。巡检数据通过手持终端实时录入管理系统，异常值（如压力波动超±0.05MPa）自动触发一级预警，要求30分钟内现场复核并反馈处理结果。

月度维护（每月第4周）：由技术组长带队，完成制氧机空气过滤器（初效、中效、高效三级）更换（初效每2月、中效每4月、高效每6月）、压缩机冷却系统清洗（重点清除散热片积灰，确保进出口温差≤15℃）、管道阀门密封件检查（使用检漏液检测，泄漏率控制在0.1%以下）。同步校准在线监测仪表（如氧气浓度检测仪、露点仪），误差需≤±0.5%。

季度深度检修（每季度末）：委托具备医疗设备维修资质的第三方机构（需持有《特种设备安装改造维修许可证》），对压力容器（储气罐、液氧罐）进行壁厚检测（使用超声波测厚仪，重点检查焊缝及底部，允许减薄量≤设计壁厚的10%）、安全阀校验（起跳压力误差≤±2%）、管道支吊架紧固（力矩值符合GB50235-2010要求）。检修后形成《设备健康评估报告》，明确易损件更换计划（如制氧机电磁阀预计Q3更换2个，压缩机皮带预计Q4更换1套）。

年度全面评估（12月）：联合设备科、临床代表召开专题会，从运行效率（设备平均无故障时间≥8000小时）、能耗水平（单位制氧电耗≤0.5kWh/Nm3）、临床满意度（≥98%）三方面评估设备性能。对运行超8年的2台制氧机（2018年购入）启动退役论证，计划2026年Q4完成新设备（节能型变压吸附制氧机，制氧效率提升15%）招标，2027年Q1完成安装调试。

二、气体质量控制体系升级行动

严格执行《医用氧气》（GB8982-2022）、《医用气体工程技术规范》（GB50751-2012）等标准，构建“在线监测-人工抽检-第三方复核”三级质量管控网络，目标全年气体合格率100%，临床投诉率0。

在线监测（实时）：升级现有气体质量监测系统，在制氧机出气口、储气罐入口、各楼层支管末端增设12个监测点，安装激光气体分析仪（可同时检测O?浓度、H?O含量、CO?含量）及颗粒计数器（检测≥0.5μm颗粒数≤5个/L）。数据每5分钟自动上传至医院质量控制平台，O?浓度低于99.5%、H?O含量高于67mg/m3或颗粒数超标时，系统自动切断对应区域供气并触发二级报警（声光+短信推送至站长、值班员）。

人工抽检（每周2次）：由经过培训的质量专员（持有《化学检验员职业资格证》），使用便携式气相色谱仪对手术部、ICU、急诊科等重点科室用气进行抽样检测。检测项目包括O?浓度（≥99.5%）、水分含量（≤67mg/m3）、一氧化碳（≤5ppm）、二氧化碳（≤1000ppm）、油分（无肉眼可见油雾）。抽检记录需经双人复核，存档保存至少3年。

第三方复核（每季度1次）：委托省级药品检验所（具备CMA、CNAS资质）进行全项检测，重点核查人工检测无法覆盖的指标（如气态酸碱性物质、总烃含量）。2026年计划完成4次检测，检测报告需在5个工作日内报送医务部、院感科备案，若出现不合格项，立即启动追溯流程（排查气源、设备、管道环节），48小时内完成问题整改并提交分析报告。

三、安全运维标准化建设工程

以《危险化学品安全管理条例》《医用气体系统安全要求》（YY/T0186-2017）为依据，完善“制度-培训-演练-考核”闭环管理，全年实现“零事故、零违规、零隐患”目标。

制度完善（Q1完成）：修订《医用气体站安全操作规程》，细化23项关键操作流程（如液氧罐充装、管道压力调节、设备紧急停机），明确“双人确认”“操作票制度”（操作前填写《安全操作票》，经组长审核签字后方可执行）。新增《外来人员管理办法》，要求所有非本站人员进入设备间需佩戴防爆工器具、通过静电释放装置，并由专人全程陪同。

培训强化（每月1次）：建立“基础+进阶+专项”培训体系。基础培训