大气压DBD等离子体炬放电机制剖析及对PET织物聚合改性的深度探究.docxVIP

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  • 2026-01-23 发布于上海
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大气压DBD等离子体炬放电机制剖析及对PET织物聚合改性的深度探究.docx

大气压DBD等离子体炬放电机制剖析及对PET织物聚合改性的深度探究

一、引言

1.1研究背景与意义

随着材料科学的不断发展,对材料表面性能的优化和改性成为了研究的重点方向之一。在众多材料改性技术中,大气压DBD(DielectricBarrierDischarge,介质阻挡放电)等离子体炬技术以其独特的优势受到了广泛关注。大气压DBD等离子体炬能够在常压环境下产生低温等离子体,避免了传统真空等离子体处理过程中复杂的真空设备和高昂的成本,具有设备简单、操作方便、处理效率高、环境友好等优点,为材料改性提供了一种高效、绿色的方法,在纺织、电子、生物医学、航空航天等众多领域展现出巨大的应用潜力。

聚对苯二甲酸乙二酯(PET)织物作为一种常见的合成纤维材料,凭借其优异的机械性能、化学稳定性、耐磨损性以及相对较低的成本,在纺织服装、工业织物、包装材料等领域得到了广泛应用。然而,PET织物本身存在一些性能上的局限性,如表面能较低,导致其亲水性、染色性、黏附性等表面性能较差;结晶度较高,使得其在某些应用场景下的柔韧性和可加工性受到一定限制。这些不足限制了PET织物在一些高端领域的进一步应用,如在生物医学领域,亲水性和生物相容性不足使其难以满足组织工程、伤口敷料等应用的要求;在电子领域,较差的黏附性不利于与其他电子元件的集成。因此,对PET织物进行聚合改性,提升其表面性能和综合性能,拓展其应用范围具有重要的现实意义。

本研究聚焦于大气压DBD等离子体炬对PET织物的聚合改性,旨在深入探究等离子体炬的放电机制,明确其产生等离子体的物理过程和影响因素,从而为PET织物的改性提供坚实的理论基础。通过研究等离子体炬放电过程中产生的活性粒子种类、能量分布以及与PET织物表面的相互作用机制,揭示聚合改性的微观机理,为优化改性工艺参数提供科学依据。同时,通过对改性后PET织物性能的全面分析,包括表面性能(如亲水性、表面粗糙度、表面化学组成)、机械性能、热性能等,评估改性效果,探索改性后PET织物在不同领域的潜在应用价值,为其实际应用提供技术支持和参考。这不仅有助于推动PET织物在高性能材料领域的应用拓展,还能为其他材料的等离子体改性研究提供借鉴和思路,对促进材料科学与工程领域的发展具有积极的推动作用。

1.2国内外研究现状

在大气压DBD等离子体炬放电机制研究方面,国外起步较早,取得了一系列重要成果。美国、德国、日本等国家的科研团队利用先进的诊断技术,如发射光谱、质谱、激光诱导荧光等,对等离子体炬放电过程中的电子密度、电子温度、活性粒子种类和浓度等参数进行了精确测量。研究发现,放电电压、频率、气体流量、电极结构等因素对等离子体炬的放电特性和活性粒子产率有着显著影响。例如,美国普渡大学的研究团队通过实验和数值模拟相结合的方法,深入研究了不同气体氛围下大气压DBD等离子体炬的放电行为,揭示了气体种类对活性粒子生成和传输的影响规律。

国内在该领域的研究也逐渐深入,众多高校和科研机构开展了相关研究工作。通过自主研发和改进等离子体诊断设备,对等离子体炬的放电机制进行了多方面的探索。如清华大学的研究团队利用高速摄像和发射光谱技术,研究了大气压DBD等离子体炬的放电模式转变和动态演化过程,为深入理解放电机制提供了直观的实验依据。但目前对于大气压DBD等离子体炬在复杂工况下的放电机制,以及活性粒子与材料表面相互作用的微观动力学过程,仍有待进一步深入研究。

在大气压DBD等离子体炬对PET织物聚合改性的研究方面,国外学者主要围绕改性工艺参数对PET织物性能的影响展开研究。通过改变等离子体处理时间、功率、气体种类等参数,系统研究了改性后PET织物的亲水性、染色性、耐磨性等性能的变化规律。例如,英国曼彻斯特大学的研究人员采用大气压DBD等离子体炬对PET织物进行处理,发现通过优化处理参数,可以显著提高PET织物的亲水性和染色性能,且改性效果具有较好的耐久性。

国内学者则在改性机理和应用拓展方面取得了一定进展。利用X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)等分析手段,深入研究了等离子体处理后PET织物表面的化学结构和微观形貌变化,揭示了聚合改性的微观机制。如东华大学的研究团队通过对改性后PET织物表面化学组成和微观结构的分析,发现等离子体处理在PET织物表面引入了含氧极性基团,从而提高了其亲水性和黏附性。然而,目前的研究在改性工艺的稳定性和可控性方面还存在不足,改性后PET织物性能的均匀性和一致性有待进一步提高,对于改性后PET织物在复杂环境下的长期稳定性和可靠性研究也相对较少。

1.3研究内容与方法

1.3.

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