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小麦种质92145E8抗白粉病基因的遗传剖析与精准定位研究

一、引言

1.1研究背景与意义

小麦作为全球最重要的粮食作物之一，为人类提供了约20%的卡路里摄入，在保障粮食安全方面发挥着关键作用。然而，小麦生产面临着诸多生物胁迫，其中小麦白粉病是由专性寄生真菌禾本科布氏白粉菌小麦专化型（Blumeriagraminisf.sp.tritici，Bgt）引起的一种世界性病害，严重威胁小麦的产量和品质。

小麦白粉病在小麦的整个生育期均可发生，主要危害叶片，严重时也会侵染叶鞘、茎秆和穗部。发病初期，病部出现分散的白色丝状霉斑，随着病情发展，霉斑逐渐扩大并连片，形成一层厚厚的白粉状物质，这是病原菌的菌丝体和分生孢子。后期，病部霉层变为灰白色至浅褐色，病斑上还会散发出针头大小的小黑粒点，即病原菌的闭囊壳。受白粉病侵害的小麦，光合作用受到严重抑制，叶片褪绿、变黄乃至卷曲枯死，导致小麦生长势衰弱，分蘖数减少、不抽穗或穗短小，成穗率降低，穗粒数减少，千粒重下降，从而造成严重的产量损失，一般减产10%-20%，重者可达30%以上，甚至绝产。在全球范围内，小麦白粉病每年造成的经济损失高达数十亿欧元，给小麦生产带来了巨大的经济压力。

当前，防治小麦白粉病的主要方法包括化学防治、农业防治和生物防治。化学防治虽然效果显著，但长期大量使用化学农药不仅会导致病原菌产生抗药性，降低防治效果，还会造成环境污染，危害生态平衡和人类健康。农业防治措施如合理密植、科学施肥、及时排水等，虽然有助于减少病害发生，但难以从根本上解决问题。生物防治则面临着防治效果不稳定、成本较高等问题。因此，培育和种植抗病品种是控制小麦白粉病最为经济、有效和环保的措施。

抗白粉病基因是培育抗病品种的关键。然而，由于病原菌生理小种的不断变异和进化，许多已知的抗白粉病基因在生产上逐渐失去抗性。例如，曾经广泛应用的Pm1、Pm2、Pm3、Pm4、Pm5和Pm8等基因，如今在面对新的病原菌小种时，抗性已明显减弱或丧失。这使得持续发掘新的、有效的抗白粉病基因成为小麦抗病育种领域的当务之急。

小麦种质92145E8是在小麦种质资源研究中发现的一份具有特殊抗白粉病表现的材料。对其进行抗白粉病基因的遗传分析与定位，有助于深入了解其抗病机制，明确抗病基因的遗传规律和染色体位置。这不仅能够丰富小麦抗白粉病基因资源库，为小麦抗病遗传理论研究提供新的素材和依据，推动小麦抗病遗传理论的发展；还能为小麦抗病育种提供重要的基因资源和分子标记，通过分子标记辅助选择技术，将92145E8中的抗白粉病基因精准地导入到优良小麦品种中，加速抗病新品种的选育进程，提高小麦的抗病能力，减少白粉病对小麦生产的危害，保障小麦的产量和品质，对于维护粮食安全、促进农业可持续发展具有重要的现实意义。

1.2国内外研究现状

在小麦白粉病抗性基因研究方面，国内外学者已取得了丰硕的成果。截至目前，已在小麦及其近缘物种中鉴定出了近70个抗白粉病基因位点，并成功克隆了多个具有重要应用价值的基因。例如，从野生二粒小麦中克隆出的Pm36基因，编码一个新型的具有跨膜结构域的串联激酶（WTK7-TM）蛋白，对我国不同小麦生态区的所有104个白粉菌生理小种均表现免疫或高抗；河南农业大学克隆的来自西尔斯山羊草的Pm57基因，编码一个新型串联激酶抗病蛋白，对目前已知的所有小麦白粉菌表现高抗或免疫。这些基因的克隆和研究，为小麦抗白粉病育种提供了重要的基因资源。

在遗传分析方法上，经典的遗传分析主要通过杂交、回交和自交等手段，观察后代群体的性状分离情况，来推断抗性基因的遗传规律，如显隐性、基因对数等。随着分子生物学技术的发展，分子标记辅助遗传分析成为研究热点。利用分子标记，如SSR（简单序列重复）、SNP（单核苷酸多态性）等，可以快速、准确地鉴定出与抗性基因紧密连锁的标记，从而更深入地了解抗性基因的遗传特性。例如，通过SSR标记分析，能够明确抗性基因在染色体上的大致位置，为进一步的精细定位奠定基础。

基因定位技术也在不断创新和完善。早期的基因定位主要依赖于形态标记和同工酶标记，定位精度较低。如今，基于分子标记的定位技术，如基于PCR（聚合酶链式反应）的标记技术、基于芯片的SNP标记技术等，大大提高了定位的准确性和效率。同时，随着测序技术的飞速发展，新一代测序技术如Illumina测序、PacBio测序等在基因定位中得到广泛应用。例如，通过全基因组重测序结合连锁分析，可以实现抗性基因的精细定位，确定基因在染色体上的精确物理位置，为基因克隆和功能研究提供有力支持。

然而，对于小麦种质92145E8的研究，目前仍存在空白。尚未有关于其抗白粉病基因的遗传规律、染色体位置以及基因功能等方面的深入研究报道。