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13485质量管理培训

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目录

介绍与概述

质量管理体系要求

管理职责

资源管理

产品实现过程

监控与改进机制

介绍与概述

01

国际质量管理体系要求

ISO13485是医疗器械行业专用的质量管理体系标准，旨在确保医疗器械的设计、开发、生产、安装和服务符合法规和客户要求。

法规合规性驱动

该标准帮助组织满足全球医疗器械监管要求（如欧盟MDR、美国FDA21CFRPart820），降低产品上市风险。

风险管理整合

强调贯穿产品生命周期的风险管理，确保医疗器械的安全性和有效性。

持续改进框架

通过标准化流程和PDCA循环，推动组织质量绩效的持续提升。

标准背景与目的

使学