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- 2026-01-23 发布于浙江
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文件编号RQ-QP-002
QP记录控制程序版次A/0
页次1/3
1.目的:有效管理质量记录,能提供产品实现过程的完整质量证据,并能清楚地证明产
品满足规定要求的程度;使其易于阅读、识别及查阅,实现可追溯性;为采取纠正
和预防措施以及为保护和改进体系提供信息;质量记录必须适当保存以防止损坏、
变质及遗失。
2.适用范围:质量体系中所要求的所有记录(来自于客户及供方的质量记录亦包括在内)。
3.定义
质量记录:与客户及供方质量方面的记录及质量体系有关合约、质量要求、设计、
检查、审核、或相关结果的质量记录及文件,可用以分析和鉴定质量趋势
与纠正措施的必要性。
4.管制流程
权责单位相关说明使用表单
质量记录表单相关主管记录控制程序文件申请单
文件控制程序
作成
NG审核部门主管
ok
OK
编号品管部质量文件撰写规质量记录总览表
索引范
发行使用品管部
质量记录相关部门
质量记录各表单
汇总
收集、建档、识别
相关部门
储存、保管相关部门
质量记录
相关部门
调阅
逾期相关部门质量记录销毁记录表
销毁
修改申请单
NO.修改内容修改人修改日期修订单位
号
1
2
3
4
5
QP记录控制程序文件编号RQ-QP-002
版次A/0
页次2/3
5.执行方法
5.1职责
5.1.1品管部负责编制《记录控制程序》,并对文件执行情况实施监督和管理。
5.1.2各部门指定人员负责本部门记录的管理,按本办法规定进行记录的标识、贮
存、保护、检索、保存和处置(包括丢弃)等管理。
5.2质量记录表单编制及审核
5.2.1质量记录表单编制需依《文件控制程序》及相关质量程序书或相关工作指导
书内容要求编制。经编制部门主管审核后,交由品管部备案管理;
5.2.2质量记录表单如需修订,由编制单位修订并经单位部门主管审核后交由品管
部备案管理。
5.3质量记录表单编号索引
5.2.1品管部依[质量文件撰写规范]给予表
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