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  • 2026-01-23 发布于山西
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2025年执业药师资格真题试卷

考试时间:______分钟总分:______分姓名:______

一、选择题(每题1分,共30分。下列选项中,只有一项是最符合题意的)

1.根据《中华人民共和国药品管理法》,下列关于药品定义的说法中,错误的是:

A.指用于预防、治疗、诊断疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质

B.药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等

C.毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊管理的药品,不属于药品管理法调整的范围

D.疗效确切、质量稳定、使用安全的药品才是合法的药品

2.医疗机构向患者销售处方药,必须取得:

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证和医疗机构执业许可证

C.药品经营许可证

D.医疗广告批准文号

3.执业药师在执业活动中,应当遵循的核心原则是:

A.最大限度地促进销售

B.严格遵循药品说明书

C.以患者利益为中心

D.服从上级领导指示

4.下列哪种情形不属于《药品经营质量管理规范》(GSP)中规定的药品经营企业不得从事的经营活动:

A.以低于成本的价格销售药品

B.在营业场所储存药品

C.将药品委托给其他企业储存

D.向无资质的单位或者个人销售药品

5.处方药不得在大众传播媒介进行广告宣传,是指:

A.任何形式的广告都禁止

B.只能在专业医药期刊上宣传

C.只能进行学术推广,不能进行广告

D.只能企业内部宣传,不能对外宣传

6.药品生产企业销售药品时,必须提供:

A.销售发票

B.药品出厂检验报告

C.药品批准证明文件复印件

D.药品说明书

7.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,发现药品群体不良事件后,报告主体应该是:

A.首次发现事件的医疗机构

B.当地药品不良反应监测中心

C.药品生产企业

D.患者或其家属

8.药品分类管理的依据主要是:

A.药品的价格

B.药品的剂型

C.药品的适应症

D.药品的危害程度和用途

9.下列哪种行为不属于执业药师在执业活动中应履行的职责:

A.向患者提供用药指导

B.未经医师处方擅自调配处方

C.参与临床用药决策

D.对处方进行审核

10.医疗机构药事管理委员会的主任委员通常由谁担任:

A.医疗机构主要负责人

B.医院药房负责人

C.医院药学部门负责人

D.临床科室主任

11.中药饮片调剂时,对需要特殊处理的饮片,应:

A.随意放置

B.另行摆放,并按规定处理

C.与普通饮片混合存放

D.由患者自行处理

12.药品说明书是:

A.药品生产企业的内部文件

B.药品经营企业的宣传资料

C.药品使用说明书

D.药品质量检验报告

13.药品批准文号的格式为:国药准字+字母+数字,其中字母“H”代表:

A.中药

B.化学药品

C.生物制品

D.进口药品

14.《处方管理办法》规定,麻醉药品处方的保存期限为:

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

15.以下哪种情形不属于处方审核的范畴:

A.处方用药与患者病情是否相符

B.处方剂量是否适宜

C.处方用法是否正确

D.处方医师的资质是否合法

16.药物动力学中,生物利用度是指:

A.药物进入血液循环的速度

B.药物在体内的分布情况

C.药物从给药部位进入血液循环后,能到达靶组织的药量占给药总量的比例

D.药物在体内的代谢速度

17.下列哪种剂型的药物,其吸收速度最快:

A.散剂

B.丸剂

C.片剂

D.注射剂

18.药物剂型设计的目的不包括:

A.提高药物稳定性

B.降低药物不良反应

C.增加药物生产成本

D.实现药物的控制释放

19.以下哪种药物属于中枢神经系统抑制药:

A.阿司匹林

B.地西泮

C.茶碱

D.肾上腺素

20.药物相互作用是指:

A.同一药物的不同剂型之间的相互作

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