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2025年药学士《药事管理》模拟卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、单项选择题（每题1分，共40分）

1.根据《药品管理法》，下列哪类药品不得在网络上进行销售？

A.某治疗高血压的处方药

B.某缓解感冒症状的非处方药

C.某保健功能的保健食品

D.某治疗糖尿病的口服中成药

2.医疗机构药品采购应遵循的原则不包括：

A.满足临床需要

B.择优采购

C.价格最低优先

D.保证药品质量

3.处方药转换为非处方药，其决定权在于：

A.生产企业

B.经销企业

C.国家药品监督管理局

D.医疗机构

4.麻醉药品和精神药品的经营企业，其营业场所和设施应当符合国家有关规定，并在入口处设置明显标志。该标志的颜色通常是：

A.蓝色

B.绿色

C.红色

D.黄色

5.药品生产企业发现已上市销售药品存在安全隐患，应当立即通知药品生产企业，并向哪些机构报告？

A.所在地省药品监督管理部门和药品不良反应监测中心

B.国家药品监督管理局和生产企业所在地省药品监督管理部门

C.医疗机构和使用者

D.销售渠道和消费者

6.执业药师在执业活动中，发现患者用药存在潜在风险时，应首先采取的措施是：

A.直接更换药物

B.向患者或家属解释说明，并建议咨询医生

C.忽略，继续执行医嘱

D.向医生报告，并记录在案

7.《药品经营质量管理规范》（GSP）适用于：

A.所有药品生产活动

B.所有药品经营活动

C.所有医疗机构药品使用活动

D.所有医疗器械经营活动

8.药品储存时，对需要避光保存的药品，应存放在：

A.明亮处

B.自然光充足处

C.遮光容器或避光库房内

D.低温阴凉处

9.药品广告必须真实、合法，以健康科学为依据，不得含有下列内容，除外：

A.疾病的名称、诊断和治疗方法

B.治疗范围或适应症

C.药品的功效和用途

D.非处方药标识

10.执业药师在执业范围内，向患者提供药学服务，其核心原则是：

A.收取最大服务费

B.严格遵循医嘱

C.以患者为中心

D.优先推荐自产药品

11.药品不良反应报告的内容和统计报表格式，由哪个机构制定？

A.医疗机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.国家药品监督管理局

12.医疗机构药师发现处方用药不当，应当进行干预，其最适宜的沟通对象是：

A.患者或家属

B.其他药学人员

C.开具处方的医师

D.药品销售代表

13.关于药品分类管理的说法，正确的是：

A.所有处方药都适合在药店零售

B.非处方药可以没有标签和使用说明书

C.处方药和非处方药的管理要求相同

D.国家对处方药和非处方药实行分类管理

14.药品生产企业在药品出厂前，应当进行质量检验，并对检验合格的药品进行：

A.签发出厂检验报告

B.加盖药品出厂检验合格专用章

C.进行销售宣传

D.直接交付用户

15.执业药师的继续教育，其目的是：

A.提高药品销售能力

B.获取更高的收入

C.保持和提升专业水平

D.增加执业药师数量

16.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品安全要求或存在缺陷的药品，采取：

A.降价促销

B.换货或退货

C.撤回、收回或采取其他补救措施

D.向媒体发布公告

17.医疗机构使用药品，应当遵循合理用药原则，并配备执业药师进行指导，该规定体现了：

A.药品经济性原则

B.药品安全性原则

C.药品有效性原则

D.药品专业性原则

18.药品说明书必须包含的内容不包括：

A.药品名称、规格、批准文号

B.药品生产企业信息、药品成分

C.用法用量、不良反应、禁忌症

D.药品的市场价格

19.某药品广告宣称“根治”某种疾病，该广告行为：

A.符合规定，因为该药品是疗效肯定的

B.不符合规定，因为“根治”夸大宣传

C.符合规定，因为未提及药品名称

D.不符合规定，因为未标明生产厂家

20.药品批