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- 2026-01-26 发布于广东
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化学高二下学期期末备考要点
一、有机化学基础
1.官能团性质与转化
醇(-OH)
与Na反应生成H?;消去反应(浓H?SO?,170℃)生成烯烃
氧化反应:伯醇→醛→羧酸,仲醇→酮,叔醇难氧化
酚(-OH直接连苯环)
弱酸性(比碳酸弱),与NaOH反应;遇FeCl?显紫色
与溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀
醛(-CHO)
银镜反应(Tollens试剂);斐林试剂生成砖红色沉淀
催化加氢还原为醇
羧酸(-COOH)
酸性(强于碳酸);与醇发生酯化反应(浓H?SO?加热)
酯(-COOR)
酸性水解(可逆);碱性水解(皂化反应,彻底)
2.同分异构体
类型:碳链异构、位置异构、官能团异构、顺反异构(烯烃/环烷烃)
书写技巧:
先定主链,再移动官能团位置
注意对称性(如C?H??有3种烷烃异构体)
酯类异构:甲酸丙酯(2种)、乙酸乙酯、丙酸甲酯(共4种C?H?O?酯类异构)
3.有机反应类型
反应类型
典型反应
条件/注意事项
取代
烷烃卤代、酯化反应、水解
光照(烷烃卤代)、浓H?SO?催化
加成
烯烃加H?、Br?、H?O
需催化剂(如Ni)、Br?/CCl?褪色
消去
醇→烯烃、卤代烃→烯烃
醇需浓H?SO?加热;卤代烃需NaOH/醇
聚合
乙烯→聚乙烯(加聚)
缩聚反应(如乙二醇+乙二酸→聚酯)
二、化学反应原理
1.化学反应速率
速率公式:v
影响因素:
浓度↑→速率↑(碰撞理论)
温度↑→速率显著↑(每升高10℃,速率约2~4倍)
催化剂:降低活化能,不改变平衡
计算注意:根据反应系数比确定各物质速率关系(如2SO?+O?→2SO?,则vS
2.化学平衡
平衡常数K:
表达式:K=
K只与温度有关,与浓度、压强无关
勒夏特列原理:
增大反应物浓度→平衡正向移动
增大压强→气体分子数减小的方向移动
升温→吸热反应方向移动
3.水溶液中的离子平衡
弱电解质电离:
一元弱酸:Ka=
盐类水解:
强碱弱酸盐(如CH?COONa)→碱性;强酸弱碱盐(如NH?Cl)→酸性
沉淀溶解平衡:
Ksp=A
例:AgCl在NaCl溶液中溶解度降低(同离子效应)
4.电化学
原电池:
电子流向:负极→正极;电流方向相反
电解池:
阳极(氧化):活泼金属阴离子放电(如Cl?、OH?);阴极(还原):阳离子按活动性顺序放电(K?Na?…Cu2?H?)
金属防护:牺牲阳极法(如Zn保护Fe)、外加电流法
三、易错点总结
模块
易错点
有机化学
-甲醇(CH?OH)无β-H,不能发生消去反应-醛类不能发生取代反应(但α-H可发生羟醛缩合)-酯水解:酸性条件可逆,碱性条件彻底(不可逆)
反应原理
-盐类水解:弱酸强碱盐显碱性,但$\ce{NaHSO4}$显酸性(强酸酸式盐)-电极反应式:酸性条件用H?,碱性条件用OH?(如H?O?在碱性中还原为2OH?)-pH计算:弱酸稀释时pH变化小于强酸(如稀释10倍,弱酸pH+11)
四、复习策略
构建知识框架
用思维导图串联核心知识点(如有机官能团转化图、电化学原理图)
重点标注各模块联系(如“酯化反应”关联有机和反应速率)
错题本整理
记录典型错题(如同分异构体漏写、电极反应式写反)
标注错误原因:概念混淆、公式记忆错误、计算失误
针对性训练
有机推断题:从官能团特征反应(如银镜反应→醛基)反推结构
平衡计算题:熟练使用“三段式”(初始→变化→平衡)
电极反应式:先判断电解质环境(酸性/碱性),再平衡电荷和原子
实验题重点
中和滴定:
指示剂选择:强酸强碱(酚酞/甲基橙)、强酸弱碱(甲基橙)、弱酸强碱(酚酞)
滴定终点:颜色突变(酚酞由粉红→无色)
有机实验:
乙酸乙酯制备:饱和Na?CO?作用(吸收乙酸、溶解乙醇、降低酯溶解度)
银镜反应:试管必须洁净,水浴加热(70~80℃)
五、必备公式与规律
类型
公式/规律
平衡常数
K=
pH计算
-强酸:$\ce{pH=-\logc}$-弱酸:$\ce{[H+]=\sqrt{K_a\cdotc}}$-盐溶液:水解后$\ce{[H+]=\sqrt{\frac{K_w}{K_b}\cdotc}}$
Ksp应用
溶解度S(mol/L):AgCl型S=K
电极反应式书写
-酸性条件:H?参与反应,产物为H?O-碱性条件:OH?参与反应,产物为H?O或OH?
化学高二下学期期末巩固要点
一、电解质溶液
1.强电解质与弱电解质
强电解质:在水溶液中完全电离,如强酸(HCl、H?SO?、HNO?)、强碱(NaOH、KOH)、大部分盐类。
弱电解质:在水溶液中部分电离,如弱酸(CH?COOH、H?CO?)、弱碱(NH?·H?O)、水。
电离方程式书写:
强电解质:CH?COONa→CH?COO?
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