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- 2026-01-25 发布于北京
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右江民族医学院2025级药本药物化学章节习题试卷及答案
考试时间:______分钟总分:______分姓名:______
一、选择题(每题2分,共20分)
1.下列哪种官能团通常表现为酸性,可以与碱反应生成盐?
A.羧基(-COOH)
B.醛基(-CHO)
C.醇羟基(-OH)
D.酯基(-COOR)
2.分子式为C?H?Cl的有机物,若其一氯代物只有一种,则原分子中氯原子取代的碳原子连接的烃基结构是?
A.CH?-CH?-CH?-CH?-
B.CH?-CH(CH?)-CH?-
C.CH?-C(CH?)?-CH?-
D.CH?-CH?-CH(CH?)-
3.下面关于亲核取代反应(SN?)的叙述,正确的是?
A.反应速率仅取决于亲核试剂浓度
B.适用于所有饱和碳原子
C.反应过程中碳原子中心发生重排
D.通常发生在sp3杂化的碳原子上,且具有立体专一性(外消旋化)
4.在以下化合物中,属于芳香族化合物的是?
A.2-丁烯
B.苯甲醇
C.苯胺
D.环戊烷
5.哪种反应通常会导致碳碳双键发生加成反应?
A.酸催化酯化反应
B.催化加氢反应
C.脱水反应生成烯烃
D.醛的银镜反应
6.分子中有手性碳原子的化合物,其光学异构体数量通常是?
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
7.下列基团按照诱导效应由强吸电子基到强给电子基的顺序排列正确的是?
A.-NO?,-CF?,-OH,-CH?
B.-CH?,-OH,-CF?,-NO?
C.-CF?,-NO?,-OH,-CH?
D.-OH,-CH?,-CF?,-NO?
8.下列关于Grignard试剂的叙述,错误的是?
A.通常由卤代烷与镁在无水乙醚中反应制得
B.是一种强大的亲核试剂
C.可以与水反应生成醇
D.可以与二氧化碳反应生成羧酸
9.在药物分子中,引入手性中心的主要目的是?
A.增加分子的极性
B.提高分子的稳定性
C.产生特定的药理活性或提高选择性
D.增加分子的溶解度
10.下列哪个化合物属于胺类?
A.CH?CONH?
B.CH?CH?OH
C.(CH?)?NH
D.CH?COOH
二、填空题(每空1分,共15分)
1.有机化合物根据元素组成可分为______烃和______烃。
2.碳碳双键发生加成反应时,通常一个碳原子上连接的基团优先转移到另一个碳原子上,这一现象称为______。
3.具有特殊香气和挥发性的有机物,其分子量通常较小,常含有______官能团。
4.卤代烷与氢氧化钠醇溶液共热发生的反应称为______反应,主要生成烯烃。
5.芳香族化合物分子中含有的苯环结构单元,其邻位、对位取代物通常比间位取代物更稳定,这是因为______。
6.胺类化合物根据氮原子连接的烃基数量可分为______胺、______胺和______胺。
7.手性分子与它的镜像不能______重合,如同人的左右手一样。
三、判断题(每题1分,共10分)
1.所有醇都能发生氧化反应生成醛或酮。()
2.酯化反应是可逆的,通常需要催化剂和吸水剂。()
3.羧酸既可以作为酸给出质子,也可以作为碱接受质子。()
4.催化加氢反应可以使不饱和烃变成饱和烃,通常使用Ni或Pd作为催化剂。()
5.光学异构体之间具有相同的物理性质和化学性质。()
6.醚类化合物通常比较稳定,不易发生化学反应。()
7.醛和酮都能发生银镜反应,但羧酸不能。()
8.取代反应是指分子中的原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应。()
9.芳香族化合物必须含有苯环结构。()
10.酰氯是比羧酸酸性更强的化合物。()
四、简答题(每题5分,共20分)
1.简述亲核加成反应的机理,并以碳碳双键与氢卤酸加成为例说明。
2.比较醇和酚在性质上的主要区别,并简述原因。
3.什么是酰胺?请列举两种常见的合成方法。
4.简述药物分子中引入手性中心可能带来的影响。
五、结构式题(共15分)
1.(5分)写出化合物CH?-CH?-CH(Br)-CH?与NaOH水溶液共热反应的主要产物结构式。
2.(5分)写出化合物CH?COOH与CH?CH?OH在浓硫酸
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