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- 2026-01-25 发布于福建
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2026年实验操作员面试题集
一、单选题(每题2分,共20题)
注:以下题目针对生物医药行业,侧重实验室常规操作与质量控制。
1.在处理生物样本时,若需要长期保存血清,应选择哪种保存方式?
A.室温保存
B.-20℃冷冻保存
C.4℃冷藏保存
D.80℃冷冻保存
答案:B
解析:血清应避免反复冻融,长期保存需置于-20℃或更低温度,以抑制酶活性并减少降解。
2.使用移液枪吸取液体时,为避免误差,应遵循哪个步骤?
A.快速水平吸液
B.吸液前轻弹枪头消除气泡
C.吸液后立即放空枪头
D.吸液时倾斜枪头
答案:B
解析:吸液前轻弹枪头可确保气泡排出,避免吸取体积偏差。
3.配制0.1mol/L的盐酸溶液时,应使用哪种量器?
A.容量瓶
B.移液管
C.刻度移液管
D.滴定管
答案:A
解析:精确配制溶液需使用容量瓶,确保体积准确。
4.进行ELISA实验时,若样本孔出现高背景色,可能的原因是?
A.封闭不充分
B.试剂过期
C.孔板清洗不彻底
D.以上都是
答案:D
解析:封闭不充分、试剂污染或清洗不当均会导致高背景。
5.灭菌培养皿时,高压蒸汽灭菌的标准条件是?
A.121℃,15分钟
B.115℃,10分钟
C.125℃,20分钟
D.120℃,30分钟
答案:A
解析:121℃、15分钟是标准灭菌条件,可杀灭细菌芽孢。
6.检测PCR产物时,常用的电泳方法是?
A.毛细管电泳
B.琼脂糖凝胶电泳
C.毛细管高效液相色谱
D.聚焦电泳
答案:B
解析:琼脂糖凝胶电泳是PCR产物检测的经典方法。
7.若实验中需配制pH7.4的磷酸盐缓冲液,应选择哪种盐?
A.磷酸二氢钠
B.磷酸氢二钠
C.氯化钠
D.以上均可
答案:B
解析:磷酸氢二钠与磷酸二氢钠按比例混合可调至pH7.4。
8.使用酶标仪检测OD值时,应选择哪种滤光片?
A.405nm
B.450nm
C.570nm
D.655nm
答案:C
解析:ELISA检测常用570nm滤光片,对应HRP酶标。
9.若实验需长期保存细胞系,应选择哪种保存方法?
A.传代培养
B.10%DMSO冻存
C.4℃培养箱保存
D.37℃培养箱保存
答案:B
解析:细胞冻存需加入DMSO降低冰晶损伤。
10.在细胞计数时,若使用血球计数板,应选择哪个区域计数?
A.中央大方格
B.四角小方格
C.边缘方格
D.以上均可
答案:A
解析:中央大方格计数最准确,便于统计分析。
二、多选题(每题3分,共10题)
注:以下题目针对医疗器械检测行业,侧重质量控制和法规要求。
1.医疗器械生产过程中,哪些环节需进行无菌检测?
A.原材料入库
B.生产环境空气
C.成品包装前
D.设备表面
答案:ABCD
解析:无菌检测需覆盖全流程,确保产品安全性。
2.ISO13485体系中,哪些文件属于核心文件?
A.质量手册
B.程序文件
C.指导书
D.操作记录
答案:ABC
解析:核心文件包括手册、程序和指导书,定义质量管理体系。
3.医疗器械检测时,哪些参数需进行生物学评价?
A.细胞毒性
B.致敏性
C.急性毒性
D.遗留物测试
答案:ABC
解析:生物学评价包括细胞毒性、致敏性和急性毒性等。
4.使用原子吸收光谱仪检测金属离子时,需注意哪些事项?
A.火焰温度调节
B.空气-乙炔火焰选择
C.石英炉衬使用
D.标准曲线绘制
答案:ABD
解析:石英炉衬用于石墨炉法,非火焰法检测。
5.医疗器械标签上必须标注哪些信息?
A.产品名称和型号
B.生产批号和有效期
C.生产商信息
D.使用说明
答案:ABCD
解析:标签信息需符合法规要求,确保追溯和安全性。
6.进行溶出度测试时,哪些因素需严格控制?
A.溶出介质pH值
B.转速
C.温度
D.测试时间
答案:ABCD
解析:溶出条件直接影响测试结果,需标准化。
7.医疗器械包装检测时,需检查哪些内容?
A.密封性
B.材料生物相容性
C.标签完整性
D.储运环境适应性
答案:ACD
解析:材料检测属于原材料环节,包装检测侧重封装和标签。
8.使用气相色谱法检测挥发性有机物时,需注意哪些事项?
A.色谱柱选择
B.检测器温度
C.载气流量
D.标准品使用
答案:ABCD
解析:气相色谱检测需优化各参数,确保分离和定量准确。
9.医疗器械质量管理体系中,哪些记录需长期保存?
A.检验报告
B.设备校准记录
C.人员培训记录
D.客户投诉处理记录
答案:ABCD
解析:所有记录均需符合法
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