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2026年药学士面试常见问题及专业知识复习资料含答案

一、单选题（共10题，每题2分）

1.药品注册申请中，属于新药申请的是（）。

A.改变剂型

B.改变给药途径

C.改变规格

D.已在国内上市销售的药品再次注册

答案：D

解析：新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品，包括改变剂型、改变给药途径、增加新适应症等。已上市药品再次注册属于仿制药或已上市药品注册。

2.处方审核时，发现患者正在服用阿司匹林，药师应重点提醒患者避免同时使用（）。

A.茶碱

B.华法林

C.雷尼替丁

D.氯苯那敏

答案：B

解析：阿司匹林与华法林合用会增加出血风险，需谨慎联用。茶碱、雷尼替丁、氯苯那敏无显著相互作用。

3.药品说明书中的【用法用量】项应明确（）。

A.药品批准文号

B.成分含量

C.具体用法和用量

D.生产厂家

答案：C

解析：【用法用量】项需详细说明患者如何服用，包括剂量、频次、疗程等。其他选项属于说明书其他部分内容。

4.以下哪种情况属于特殊管理药品？（）

A.氯化钠注射液

B.硫酸庆大霉素胶囊

C.氢化可的松片

D.麻醉药品

答案：D

解析：麻醉药品属于特殊管理药品，需严格管制。其余为普通药品或处方药。

5.药品召回的主要原因是（）。

A.包装破损

B.药品存在安全隐患

C.生产日期错误

D.市场需求减少

答案：B

解析：药品召回是指因药品存在安全隐患，企业主动或被动召回已上市药品。其他选项不属于召回原因。

6.药师在药品咨询时，应避免（）。

A.详细解释药品作用机制

B.提供非处方药推荐

C.建议患者自行购药

D.提醒用药注意事项

答案：C

解析：药师需提供专业用药指导，不应建议患者自行购药，以免延误治疗。

7.药品GSP中，药品批次的标识应（）。

A.每日不同

B.每批不同

C.每月不同

D.每次入库时随机分配

答案：B

解析：药品批次应按生产或采购批次编号，确保可追溯。

8.处方审核时，发现患者年龄为3岁，应重点审核（）。

A.处方医师签名

B.剂量是否适宜儿童

C.是否为医保药品

D.处方有效期

答案：B

解析：儿童用药需严格审核剂量，避免用药不当。

9.药品说明书中的【不良反应】项应列出的内容是（）。

A.所有可能的不良反应

B.仅严重不良反应

C.仅厂家已知不良反应

D.仅临床试验中报告的不良反应

答案：A

解析：【不良反应】项需全面列出药品可能引起的不良反应，包括严重和轻微反应。

10.药品储存时，以下哪种环境最易导致药品变质？（）

A.避光、阴凉处

B.高温、潮湿处

C.干燥、通风处

D.冷藏保存

答案：B

解析：高温、潮湿环境易导致药品水解、氧化等变质。

二、多选题（共5题，每题3分）

1.药师在处方审核时需重点关注（）。

A.处方剂量是否合理

B.药品相互作用

C.是否为空处方

D.用药史是否完整

E.处方医师签名是否规范

答案：A、B、D、E

解析：处方审核需关注剂量、相互作用、用药史、医师签名等，空处方需重点关注。

2.药品GMP中，药品生产环境需满足（）。

A.温湿度控制

B.防尘措施

C.洁净度要求

D.人流物流分开

E.无菌操作

答案：A、B、C、D

解析：药品生产环境需控制温湿度、防尘、洁净度，并分离人流物流，无菌操作仅限特定药品。

3.药品说明书中的【禁忌】项应列出的内容是（）。

A.对该药品成分过敏者

B.特定疾病患者禁用

C.孕期禁用

D.儿童禁用

E.正在服用某些药物者

答案：A、B、C、D

解析：【禁忌】项需列出绝对禁用人群和情况，药物相互作用通常在【注意事项】中说明。

4.药品召回的类型包括（）。

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

E.五级召回

答案：A、B、C

解析：药品召回分为一级（严重）、二级（较严重）、三级（一般），无四级以上召回。

5.药师在药品咨询时需告知患者（）。

A.药品正确服用方法

B.可能出现的不良反应

C.药品保存条件

D.药品相互作用

E.失效期检查

答案：A、B、C、D、E

解析：药品咨询需全面告知用法、不良反应、保存、相互作用及效期检查等。

三、简答题（共4题，每题5分）

1.简述药师在处方审核中的主要职责。

答案：

-核对处方信息（医师签名、患者信息、药品名称、剂量等）是否完整规范；

-评估用药剂量是否适宜；

-检查药品相互作用及配伍禁忌；

-确认用药史、过敏史是否记录；

-提醒患者用药注意事项及不良反应。

2.简述药品GSP中“四分开”的具体内容。

答案：

-人流与物流分开；

-收货与发货分开；

-原料药与成品