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特产研究SpecialWildEconomicAnimalandPlantResearch77

DOI：10.16720/ki.tcyj.2024.026

基于网络药理学分析和动物试验探讨抗纤灵方

防治肝纤维化的作用机制

11211※

吴智煌，张健，徐新申，沈瑶，杨胜辉

1.4102082.910362000

（湖南中医药大学医学院，湖南长沙；中国人民解放军联勤保障部队第医院，福建泉州）

TCMSPPubChem

摘要：通过网络药理学和动物试验探讨抗纤灵方治疗肝纤维化的作用机制。采用、等数据库筛选出抗纤灵方的有

效成分和潜在的相关靶点；利用GeneCards数据库检索肝纤维化的相关靶点；根据药物和疾病匹配的共同靶点，利用STRING数据

MetascapeGOGeneOntologyKEGG

库进行蛋白质互作分析；构建蛋白质网络，拓扑分析关键靶点；利用平台对共有靶点进行（）及

KyotoEncyclopediaofGenesandGenomesHE

（）富集分析以探讨其可能的机制。建立四氯化碳诱导小鼠肝纤维化模型，利用染色及

MassonALTASTELISA

染色分析肝组织的病理变化及纤维化程度；试剂盒检测小鼠血清中、的表达水平；检测抗纤灵方对炎性因

TNFIL-6IL-1

子、、的表达水平。肝组织匀浆检测抗纤灵方对纤维化标志物的影响。抗纤灵方抗肝纤维化的核心活性成分为橘皮素、

TNFIL-6AKT1TP53TNF

儿茶素、表小檗碱、黄连碱等。核心靶点有、、、等，核心通路包括癌症通路、、流体剪切力与动脉粥样硬化、

IL-17、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路等。动物试验表明，抗纤灵方可以减少小鼠肝脏炎症细胞浸润及胶原产生，降低炎性

TNFIL-6IL-1-SMA

因子、、水平，抑制肝星状细胞活化指标的表达。抗纤灵方可能通过降低炎性因子的水平，抑制肝星状细胞活

化，从而发挥抗肝纤维化的作用。

关键词：抗纤灵方；肝纤维化；小鼠；网络药理学

R285A1001-4721202503-0077-08

中图分类号：文献标识码：文章编号：（）

NetworkPharmacologicalAnalysisandAnimalExperimentalStudyonthe

Mechanismof