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- 2026-01-27 发布于四川
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2025医院药师工作总结(模板)
2025年,在医院领导的正确指导下,在科室主任的直接带领下,本人始终坚持以患者为中心,以质量为核心,围绕医院年度工作目标,积极投身药学服务、药事管理、科研教学等各项工作,在团队协作中提升专业素养,在实践创新中保障用药安全。全年累计参与处方审核12.6万张,开展临床药学服务286次,参与多学科会诊(MDT)53例,完成药品不良反应上报98例,协助开展新药临床研究3项,各项工作指标均达到或超过年度预期。
在药品调剂工作中,严格执行四查十对制度,重点加强对特殊人群(老年人、儿童、妊娠期妇女)处方的审核力度。针对门诊处方流转系统的全面上线,主动优化审方流程,联合信息科开发处方前置审核规则库,将我院2019-2024年的12万条不合理处方数据进行AI训练,形成包含862项规则的智能审核模型。通过该系统,全年拦截严重不合理处方326张,其中高风险药物相互作用处方78张(如华法林与胺碘酮联用未调整剂量)、重复用药处方93张(如同时开具两种质子泵抑制剂)、禁忌症用药处方47张(如支气管哮喘患者使用β受体阻滞剂),处方干预成功率从去年的82.3%提升至91.5%。在急诊药房推行双通道调剂模式,将常规处方与急救药品调剂分区管理,配备全自动针剂摆药机3台,使平均调配时间从4.2分钟缩短至2.8分钟,急诊处方合格率达99.8%。
临床药学服务方面,深入开展专科临床药师工作模式,固定参与心血管内科、肿瘤科、ICU的日常查房。在心血管内科,建立高血压患者药物治疗管理(MTM)档案236份,通过动态监测血压、心率及药物不良反应,协助医生调整降压方案89例,使患者血压达标率从68%提升至79%。针对肿瘤科化疗药物所致恶心呕吐(CINV)问题,牵头制定《肿瘤化疗相关性恶心呕吐全程管理路径》,对142例高致吐风险化疗患者实施预防性用药方案,急性呕吐控制率达92%,延迟性呕吐控制率达85%,较去年分别提高11和9个百分点。在ICU参与脓毒症患者抗菌药物使用会诊37例,运用PK/PD理论优化给药方案,其中12例采用万古霉素therapeuticdrugmonitoring(TDM)指导个体化给药,使达标时间从平均72小时缩短至48小时,ICU多重耐药菌感染发生率下降18%。
药事管理工作中,协助科室完成《药品处方集》(2025年版)的修订,新增药品32种,淘汰存在安全隐患或性价比不高的药品19种。严格执行国家集采政策,全年完成第七、八批集采药品采购金额1286万元,节约采购资金432万元,集采药品配送及时率达99.6%。加强麻精药品管理,推行双人双锁+指纹识别存取系统,全年麻精药品处方开具1268张,调剂差错率为零。建立药品质量追溯体系,对全院36个药房及科室药柜进行每月质量巡查,重点检查冷链药品储存条件,全年累计监测冰箱温度数据8640条,确保胰岛素、生物制剂等冷链药品储存合格率100%。针对国家药监局发布的药品不良反应信息通报,及时组织开展风险评估,对我院使用的注射用矛头蝮蛇血凝酶等4种药品发出预警通知,调整用药方案27例。
科研教学方面,主持院级课题《基于机器学习的住院患者静脉血栓栓塞症(VTE)风险与抗凝药物剂量预测模型研究》,收集2018-2024年住院患者数据1.2万例,通过LASSO回归筛选出12个独立危险因素,构建的预测模型AUC值达0.87。参与编写《临床药物治疗案例解析》(人民卫生出版社),完成抗肿瘤药物所致心脏毒性的防治章节撰写。带教药学实习生23名,指导完成毕业课题5项,其中1项获省级优秀毕业论文。在《中国医院药学杂志》发表论文2篇,参加全国临床药学学术会议并作题为《基于真实世界数据的抗凝药物出血风险预测模型构建》的专题报告。
在药品不良反应监测与报告方面,建立医护药联动上报机制,通过医院HIS系统嵌入不良反应上报模块,全年收集药品不良反应报告217例,其中严重不良反应23例,新的、严重的不良反应报告比例达10.6%,超额完成国家要求的10%标准。对8例严重药品不良反应进行深入分析,其中甲氨蝶呤致严重口腔溃疡3例,通过基因检测发现患者存在MTHFRC677T纯合突变,据此调整给药方案后症状缓解。将不良反应数据与电子病历系统对接,实现对高风险人群自动预警,如对携带HLA-B*1502等位基因患者自动提示避免使用卡马西平。
在慢病管理领域,参与医院互联网+药学服务平台建设,通过线上咨询、用药指导、配送上门等服务,为糖尿病、冠心病等慢病患者提供全程药学支持。全年完成线上用药咨询1560人次,开具电子处方审核432张,开展远程MTM服务87例。针对糖尿病患者,设计血糖-用药-生活方式三位一体管理模式,联合营养科制定个性化饮食方案,使患者糖化血红蛋白(HbA1c)平均值从7.8%降至7.2%。
在技能提升方面,
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