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- 2026-01-27 发布于北京
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各种心脏原因
急:1小时内死亡
不可预料的
自然的病理生理过程
非人为或外伤因素;心脏猝死是最常见、最凶险的死因;;40-45万(Circulation2001;104:2158-2163)
5-15%能到医院,1-20%幸存
50%出院前SCD发作;先 兆;流行病学;心脏猝死(SCD)的发病率;RelativeRiskFactors;;
一、冠心病和非冠心病的冠状动脉结构异常
㈠冠心病是SCD的最常见病因,西方国家
80%SCD为冠心病
20-25%冠心病中,SCD为首次临床表现
SCD中75%有MI史;1、左室射血分数(LVEF)<0.3,最有力的
预示SCD的独立因子。
2、室早(PCVs)
高危的(复杂形式)PCVs包括多形多源
PCVs、二联律、短配时间期(RonT)、3
个或3个以上成串PVCs。;;㈡非冠心病的冠状动脉结构异常
1、冠状动脉先天性异常
左冠状动脉异常起源于肺动脉较常见,
儿童期SCD发生率高,需手术纠治。成人仍
应积极手术治疗。;2、其他:
冠状动脉栓塞:心内膜炎、MVR或AVR后
血栓形成,左房或左室附
壁血栓脱落
冠状动脉炎:梅毒性主动脉炎、粘膜皮肤
淋巴结综合征等
冠状动脉机械性阻塞:马方氏综合征、夹层
动脉瘤等
冠脉痉挛或冠脉心肌桥;;;5、原发或继发性肺动脉高压
1)进行性慢性右室超负荷
2)妊娠期肺动脉高压;三、心肌疾病与心力衰竭
慢性充血性心衰与各种心肌疾病关系密切
MERIT-HF试验猝死情况
II级—64%,III级--59%,IV级—33%
所有急性心衰(如广泛心梗、急性重症心
肌炎等)如未经处理,都可由于循环衰竭本身
或继发心律失常,导致SCD。;致心律失常性右室心肌病(ARVC)
其特征为:病变主要累及右心室,突出
表现起源于右室的室性心律失常或右心功能
衰竭,为青少年猝死主要原因之一,治疗较
棘手。;1994年欧洲心脏学会制定ARVC诊断标准:
1、主要条件
1)右室严重扩张和射血分数重度减低而无
(或轻度)左室异常;局限性右室室壁瘤和/或
右室严重的节段性扩张
2)心内膜活检显示心肌为纤维脂??所取代
3)右胸导联(V1至V3)的QRS波有Epsilon
波或局部时限延长(>110ms)
4)尸检或外科手术证实家族患本病;2、次要条件
1)右室轻度球形扩大和/或射血分数轻度
减低而左室正常,右室轻度节段性扩张,右室
局部活动减弱
2)右胸导联(V2和V3)T波倒置(年龄
12岁以上,无RBBB)
3)心室晚电位阳性
4)LBBB型持续性和非持续性VT,频发
室早>1000个/24h
5)疑由本病引起的过早(35岁以下)猝
死家族史;符合上述2项主要条件或1项主要加2项次
要条件,或4项次要条件即可诊断为ARVC;注:ESC观点=欧洲心脏病学会SCD专家组观点,*程序性电刺激
诱发室速识别伴有右室扩大和功能衰竭的右室心肌病患者SCD
的高危患者
;四、心脏的炎症、浸润、肿瘤和变性的病变:
伴有左室功能异常的急性病毒性心肌炎
常有致死性心律失常发生。年轻人的SCD尸
检发现,约半数有心肌炎证据。;五、电生理异常
(一)WPW显性预激伴有房颤,易诱发
室颤。
(二)通道疾病
2002年5月世界心脏病学大会(WCC)上
提出。
它指一组由离子通道结构异常所引起的
心律失常疾患,无心肌大体形态结构异常。
包括LQTS、Brugada综合征和儿茶酚胺依赖
性多形性室速(CPVT);;长Q-T综合征(LQTS)
是一种由KVLQT1、HERG、Mink、
SCN5A等多种基因异常,导致的以Q-T
间期延长伴晕厥和猝死反复发作的临床
综合征候群。;表1先天性LQTS的基因分类
;
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