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- 2026-01-27 发布于山东
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安全给药操作规范与流程指南
药物治疗是临床医疗工作的重要组成部分,而安全给药则是保障患者生命安全、提升医疗质量的核心环节。任何一个环节的疏忽都可能导致严重的医疗差错,甚至危及患者生命。本指南旨在规范给药操作行为,明确各环节的关键控制点,为临床医护人员提供一套系统、严谨且实用的操作指引,以期最大限度地降低给药风险,确保患者获得安全、有效的药物治疗。
一、核心理念与基本原则
安全给药并非孤立的操作行为,而是贯穿于整个药物治疗过程中的系统性工程,其核心理念在于“患者为中心”,并遵循以下基本原则:
1.患者为中心原则:一切操作均应以保障患者安全与促进康复为根本出发点,尊重患者的知情权与选择权。
2.查对制度核心原则:“三查七对”是安全给药的基石,必须贯穿于给药前、给药中、给药后全过程,确保无误。
3.双人核对原则:对于高风险药品(如化疗药、麻醉药品、精神药品、高危静脉用药等)的使用、剂量计算与配制,以及对特殊人群(如儿童、老年患者、肝肾功能不全者)的给药,应执行双人核对制度。
4.全程核查原则:从医嘱审核、药品领取、配制、分发到给药、用药后观察的各个环节,均需进行严格核查。
5.知情同意原则:给药前应向患者或其家属解释药物的名称、作用、可能的不良反应及注意事项,征得理解与配合。
6.安全文化原则:鼓励主动报告用药错误和不良事件,营造非惩罚性、鼓励学习与改进的安全文化氛围。
二、标准操作流程
(一)给药前评估与医嘱核对
给药前的充分准备与精准核对是防止差错的第一道防线。
1.医嘱审核:
*接到医嘱后,首先应由具备资质的医护人员(通常为药师或护士)对医嘱的合法性、规范性、完整性和适宜性进行审核。
*重点关注药品名称(通用名)、规格、剂量、给药途径、频次、疗程、溶媒选择(如适用)、配伍禁忌以及患者过敏史、肝肾功能等情况。
*对有疑问的医嘱,必须及时与开具医嘱的医师沟通确认,不得盲目执行。
2.患者评估:
*核对患者身份信息,确认无误。
*评估患者病情、治疗方案、既往用药史、过敏史(包括药物、食物及其他物质过敏史)、当前生命体征及主要脏器功能状态。
*评估患者的意识状态、合作能力以及对给药计划的理解程度。
*对于特殊给药途径(如静脉、鞘内、椎管内等),需评估相应的穿刺部位条件。
3.环境与用物准备:
*确保给药环境清洁、安静、光线充足,符合无菌操作要求(如适用)。
*准备好所需的药品、溶媒(如适用)、给药工具(注射器、针头、输液器、敷料等)及应急物品。检查用物包装是否完好、有效期是否符合要求。
(二)药品准备
药品准备过程是药品质量控制的关键环节,需高度专注,避免分心。
1.药品领取与核对:
*凭医嘱或处方到药房领取药品,核对药品名称、规格、剂量、数量、批号、有效期、外观质量等,确保与医嘱一致且药品完好。
*对于需冷藏、避光等特殊储存条件的药品,应确认其储存和运输条件符合要求。
2.药品配制(如适用):
*严格遵守无菌技术操作原则和药品配制操作规程。
*配制前再次核对药品信息,检查药品有无变质、浑浊、沉淀、变色、过期等情况。
*准确称量或量取药品剂量,对于需要计算的剂量(尤其是儿童、老年人和肝肾功能不全患者),应仔细核对计算过程或执行双人核对。
*正确选择溶媒,注意配伍禁忌和药物相互作用。如不确定,应查阅权威资料或咨询药师。
*配制过程中应防止污染,尽量现配现用。已配制的药液应注明患者信息、药品名称、剂量、配制时间和有效期(如适用)。
3.药品标识与存放:
*已配制或待发放的药品应清晰标识患者床号、姓名、药品名称、剂量、用法等信息。
*不同患者的药品、不同种类的药品应分开放置,避免混淆。高警示药品应有醒目标识。
(三)给药实施
给药是直接作用于患者的操作,必须严格执行查对制度,确保准确无误。
1.床旁核对(再次查对):
*到达患者床旁,首先通过至少两种身份识别方式(如核对床头卡、呼唤患者姓名并得到应答,对于意识不清或无法沟通的患者,可核对腕带信息并与家属确认)确认患者身份。
*向患者解释给药目的、药物名称、可能的不良反应及注意事项,取得患者配合。
*再次核对药品信息(名称、规格、剂量、用法、时间)与患者信息,确保与医嘱完全一致。
2.选择正确的给药途径与方法:
*严格按照医嘱指定的给药途径执行,熟悉各种给药途径的操作规范和注意事项。
*口服给药:协助患者取舒适体位,看服到口(对于吞咽困难、儿童或不合作患者需特别注意),指导患者正确服用(如整片吞服、嚼碎、饭前/饭后等)。
*注射给药:严格无菌操作,选择合适的注射部位,掌握正确的进针角度和深度,缓慢
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