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- 2026-01-28 发布于江西
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土壤与作物2025年3月第14卷第1期
SoilsandCrops,Mar.2025,14(1):95−107
DOI:10.11689/sc.2024052101CSTR:32179.14.sc.2024052101
黄慧超,王佳龙,于春静,等.大豆根中响应早期共生固氮的转录组分析[J].土壤与作物,2025,14(1):95−107.
HUANGHC,WANGJL,YUCJ,etal.Transcriptomeanalysisofsoybeanrootsinresponsetoearlysymbioticnitrogenfixation[J].Soils
andCrops,2025,14(1):95−107.
大豆根中响应早期共生固氮的转录组分析
黄慧超,王佳龙,于春静,潘钰,赵晓宇,周舒扬
(黑龙江省科学院微生物研究所,黑龙江哈尔滨150010)
摘要:为挖掘大豆根中响应早期共生固氮过程中的关键基因,并探究这些关键基因的功能和代谢途径,本研究利用转录
组学技术对不接种根瘤菌与接种根瘤菌1d后的大豆根系材料进行RNA测序,通过对差异表达基因进行GO富集和
KEGG富集分析来挖掘参与早期共生固氮过程中的关键基因,进一步筛选受根瘤菌调控的转录因子,再对其中富集数量最
多的AP2/ERF家族成员进行进化分析,最后通过qRT-PCR验证其中部分基因的表达情况。研究共鉴定出824个响应根瘤
菌侵染的差异表达基因(DEG),GO富集和KEGG富集分析结果表明,DEG主要富集在转录调控、激素相关以及次生代
谢产物合成等通路上。进化分析结果,表明大豆中AP2/ERF家族成员可根据与MtERN1/2和LjERN亲缘关系的远近聚为三
个分支,其中第Ⅰ分支可能在诱导根瘤菌侵染和根瘤器官发生中发挥作用。qRT-PCR结果表明,AP2/ERF转录因子在接种
根瘤菌后确实受到不同程度地调控。本研究中发现的DEG为更好地理解早期共生固氮机制提供了候选分子。
关键词:大豆;共生固氮;转录组;AP2/ERF转录因子
中图分类号:S565.1文献标识码:A
Transcriptomeanalysisofsoybeanrootsinresponsetoearlysymbioticnitrogenfixation
HUANGHuichao,WANGJialong,YUChunjing,PANYu,ZHAOXiaoyu,ZHOUShuyang
(InstituteofMicrobiology,HeilongjiangAcademyofSciences,Harbin150010,China)
Abstract:Inordertoexplorethekeygenesinresponsetoearlysymbioticnitrogenfixationinsoybeanrootsaswellasthe
functionsandmetabolicpathwaysofthesekeygenes,thisstudyusedtranscriptomicstechnologytoperformRNAsequencingon
soybeanrootmaterialsonedayafterwithorwithoutinoculationofrhizobia.Thekeygenesinvolvedintheearlysymbioticnitrogen
fixationprocesswereexploredbyGOenrichmentandKEGGenrichmentanalysisofdifferentiallyexpressedgenes,andthe
transcriptionfactorsregulatedbyrhizobiawerefurtherscreene
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