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遗传部分自测试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共30分。下列每小题只有一个选项符合题意）

1.豌豆的高茎（T）对矮茎（t）为显性。将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的基因型是？

A.TT

B.Tt

C.tt

D.TT和Tt

2.在孟德尔遗传实验中，F2代性状分离比为3:1，这个比例的出现是由于？

A.F1代自交时，等位基因分离

B.F1代自交时，等位基因自由组合

C.F1代与隐性纯合子测交时，等位基因分离

D.F1代与显性纯合子杂交时，等位基因分离

3.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的基因型是X^cY，他的致病基因来源于？

A.他的父亲

B.他的母亲

C.他的外祖父

D.他的外祖母

4.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a和B/b）控制。将基因型为AaBb的个体与基因型为aabb的个体杂交，F1代中表现型不同于亲本的个体占？

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.全部

5.下列哪项不属于基因突变的特点？

A.可遗传变异的根本来源

B.在自然界中普遍存在

C.一定会导致生物性状改变

D.可能为生物进化提供原材料

6.减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中，染色体行为最明显不同的是？

A.染色体复制

B.同源染色体联会

C.同源染色体分离

D.着丝点分裂

7.人类镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。一个正常女性与一个镰刀型细胞贫血症患者结婚，他们所生的孩子中，同时患有该病且为男孩的概率是？

A.1/4

B.1/8

C.1/16

D.1/32

8.伴性遗传病通常具有的特点是？

A.男性的发病率显著高于女性

B.女性的发病率显著高于男性

C.患者的后代中，子代性别与发病率无关

D.病情在男性间具有明显的遗传规律

9.下列有关基因重组的叙述，正确的是？

A.只发生在减数第一次分裂前期

B.只发生在减数第一次分裂后期

C.可发生在减数第一次分裂前期和后期

D.可发生在有丝分裂过程中

10.用基因型为AaBb的个体产生精子，不考虑交叉互换，那么产生的精子中同时含有A和B基因的概率是？

A.1/4

B.1/2

C.1/8

D.0

11.某种遗传病由一对等位基因（B/b）控制，显性纯合子（BB）和隐性纯合子（bb）均患病，杂合子（Bb）正常。一个正常男子与一个患者女子结婚，他们所生的孩子中，正常的概率是？

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.全部

12.下列各项中，属于遗传物质的是？

A.蛋白质

B.RNA

C.DNA

D.糖类

13.禁止近亲结婚的主要原因是？

A.近亲之间长得相似

B.近亲之间情感交流障碍

C.近亲之间携带相同隐性致病基因的概率较高

D.近亲结婚会增加社会矛盾

14.人类基因组计划的目标是？

A.研究人类所有蛋白质的结构和功能

B.研究人类所有基因的表达调控

C.测定人类单个DNA分子的全部序列

D.测定人类染色体DNA分子的全部序列

15.男性个体中，肯定含有Y染色体的细胞是？

A.精原细胞

B.精子

C.成熟的红细胞

D.体细胞

二、填空题（每空1分，共15分）

1.孟德尔发现遗传定律用了______法和______法，其遗传定律的适用范围是______。

2.遗传病是指由______改变而引起的或者由______遗传给后代而引起的疾病。

3.X染色体隐性遗传病的特点之一是：男患者多于女患者，男患者患者的女儿都______，女患者的儿子都______。

4.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在______和______。

5.基因突变是指DNA分子中______发生改变，从而引起的基因结构的改变。

6.基因型为AaBb的个体，如果只考虑A/a这对基因，其产生的配子种类及比例为______；如果考虑两对基因，其产生的配子种类及比例为______。

7.在有丝分裂过程中，染色体数目加倍发生在______期。

三、判断题（每题1分，共