柴油闪点的测定.pptxVIP

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  • 2026-01-28 发布于陕西
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柴油闪点的测定

前言/PREFACE闪点值能够用于运输,贮存,操作和安全管理等方面,可作为分类参数来定义“易燃物质”和“可燃物质”。闪点值能够用于表示在相对非挥发性或非可燃性物质中是否存在高挥发性或可燃性组分。闪点试验是对未知组成材料进行其他研究的第一步。闪点试验不能用于有潜在不稳定的,易分解的或爆炸性的样品,除非事先确认在本文件规定的温度范围内,加热与闪点测定仪金属部件相接触的样品不会产生分解,爆炸或其他不良影响。闪点值不是被测样品不变的物理-化学参数,是与仪器的设计,使用条件和试验步骤有关的参数。闪点仅仅是由本方法定义的,因此由不同的测定方法或使用不同的仪器得到的试验结果之间没有通用,有效的关联性。

单击此处添加标题单击此处添加标题单击此处添加标题单击此处添加标录/Contents规范性引用文件定义及方法提要取样及样品处理仪器准备

单击此处添加标题单击此处添加标题单击此处添加标题050607目录/Contents实验步骤计算和报告精密度和偏差注意事项08

规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款,其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件,不注日期的引用文件,其最新版本适用于本文件。GB/T3186色漆,清漆和色漆与清漆用原材料取样(GB/T3186-2006,ISO15528:2000,IDT)GB/T4756石油液体手工取样法(GB/T4756-2015,ISO3170:2004,MOD)GB/T20777色漆和清漆试样的检查和制备(GB/T20777-2006,ISO1513:1992,IDT)GB/T27867石油液体管线自动取样法(GB/T278672011,ISO3171:1998,IDT)

闪点:在标准试验条件下,加热油品所逸出的蒸汽被火焰引燃发生闪火的最低温度。方法概要:将试样倒入试验杯中,在规定的速率下连续搅拌,并以恒定速率加热试样。以规定的温度间隔,在中断搅拌的情况下,将火源引入试验杯开口处,使试样蒸气发生瞬间闪火,且蔓延至液体表面的最低温度,此温度为环境大气压下的观察闪点,再用公式修正到标准大气压下的闪点。定义及方法提要

ABCDE宾斯基-马丁闭口杯闪点试验仪:按照附录C的规定使用,在某些情况下,使用电子火源点火与火焰火源点火的试样结果会有差异,在有争议时,除非另有规定,仲裁试验以火焰火源点火的手动试验结果为准。℃按照仪器说明书的要求正确装配、校正、校验和正确操作整套仪器,包括压力计(如使用)和温度测量装置(按附录D),特别是点火源的操作和设置。检查试验杯、试验杯盖及其附件,确保无损坏且无样品沉积。并按附录C组装好仪器。用有证标准样品(CRM)(5.2)按照步骤A每年至少对仪器校验一次。所得结果与CRM给定值之差应小于或等于R/N2。仪器准备温度测量设备:应符合附录D的要求。气压计:精度为0.5kpa,分辨率为0.1kpa.加热箱或烘箱:用于加热样品,要求能将温度控制在±5℃之内。清洗溶剂:用于除去试验杯及试验杯盖上沾有的少册被测样品,依据被测样品及其残渣的黏性来选择。低挥发性芳烃(无苯)溶剂可用于除去油的瘪迹,混合溶剂如甲苯-丙酮-甲醇可有效除去胶质类的沉积物。

如果不采取必要的预防措施避免挥发性组分的损失,可能会导致闪点结果偏高。为避免挥发性组分损失或引人水分,除非必要不应打开样品容器的盖子。避免在温度超过30℃下储存样品,样品贮存于密闭容器中,至少在低于样品预期闪点18℃下才能取样。a,分样分样在至少低于样品预期闪点18℃下进行b,含未溶解水的样品c,室温下为液体的样品d,室温下为固体或半固体的样品e,油漆和清漆类样品处理取样及样品处理除非另有规定,取样应按照GB/T4756、GB/T27867、GB/T3186或相当的标准进行。残渣燃料油的取样,应充满至样品容器的85%~95%。BD100生物柴油样品的取样推荐使用IL的容器充满至容积的85%。其他类型的样品应选择取样前样品最多充满至样品容器容积的85%,或都最少充满至样品容器容积的50%的容器。

试验步骤试验步骤校准1观察气压计,记录试验期间仪器附近的环境大气压力将试样倒人试验杯至加料线,盖上试验杯盖,然后放入加热室,确保试验杯就位或锁定装置连接好后插入温度计。点燃试验火源,并将火焰直径调节为3.2mm~4.8mm;或打开电子点火器,按仅器说明书的要求调节电子点火器的强度。在整个试验期间试样以5C/min~6C/min的速率升温,目搅拌速率为90/min~120r/min,试验步骤记录火源引起试验杯内产生明显闪火

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