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  • 2026-01-29 发布于河南
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药物购销员题库及答案

姓名:__________考号:__________

一、单选题(共10题)

1.以下哪种药品属于处方药?()

A.感冒药

B.非处方药

C.抗生素

D.中成药

2.药品说明书上的【不良反应】一栏主要描述什么内容?()

A.药品的适应症

B.药品的用法用量

C.药品可能引起的不良反应

D.药品的储存条件

3.以下哪种情况不需要医生处方即可购买药品?()

A.感冒发热

B.高血压

C.腹泻

D.头痛

4.药品零售企业销售药品时,应当对购买者进行什么?()

A.咨询病情

B.询问过敏史

C.讲解药品使用方法

D.以上都是

5.药品生产企业在生产过程中,应当对哪些环节进行严格的质量控制?()

A.原料采购

B.生产工艺

C.质量检验

D.以上都是

6.以下哪种药品属于生物制品?()

A.化学药品

B.中成药

C.抗生素

D.疫苗

7.药品说明书上的【禁忌】一栏主要指什么?()

A.药品的不良反应

B.药品的适应症

C.药品禁用的患者类型

D.药品的用法用量

8.以下哪种情况属于药品不良反应?()

A.药品疗效不佳

B.药品过量使用

C.药品引起的身体不适

D.药品引起的心理不适

9.药品零售企业发现药品存在质量问题,应当如何处理?()

A.继续销售

B.暂停销售

C.更换批次

D.以上都不是

10.以下哪种情况属于药品广告不得有的内容?()

A.药品名称和功效

B.药品使用方法

C.药品价格

D.药品禁忌

二、多选题(共5题)

11.药品零售企业在销售过程中,应遵循以下哪些规定?()

A.不得销售假药、劣药

B.应当凭处方销售处方药

C.应当对销售人员进行定期培训

D.应当保证药品质量合格

12.药品说明书应包含哪些内容?()

A.药品名称、规格、生产企业

B.成分、性状、适应症或功能主治

C.用法用量、不良反应、禁忌

D.生产日期、有效期、储存条件

13.以下哪些行为属于违反《药品管理法》的行为?()

A.药品生产企业在生产过程中偷工减料

B.药品销售企业销售过期药品

C.药品零售企业未对销售人员定期进行培训

D.药品广告虚假宣传

14.药品生产企业在质量管理体系中,应当重点关注以下哪些方面?()

A.原料采购与检验

B.生产工艺的控制

C.药品质量的检测与放行

D.售后服务的监督

15.以下哪些情况需要药品生产企业在药品批签发前进行申报?()

A.药品生产发生变化可能影响药品质量

B.药品包装发生重大变更

C.药品生产工艺发生重大变更

D.药品原料发生重大变更

三、填空题(共5题)

16.药品零售企业在销售处方药时,必须核查购买者的处方,并留存处方原件或者复印件至少__年。

17.药品生产企业在生产药品过程中,应当建立和实施药品__,保证药品生产全过程持续符合法定要求。

18.药品说明书中的【用法用量】一栏,应当详细列出药品的__、__等信息。

19.药品不良反应报告和监测制度要求,药品生产企业在发现或获知新的药品不良反应后,应当在__小时内书面报告。

20.药品广告应当真实、合法,以__为主要内容,不得含有虚假或者引人误解的宣传。

四、判断题(共5题)

21.药品零售企业可以销售未经批准的进口药品。()

A.正确B.错误

22.药品说明书中的【禁忌】一栏可以不列出任何内容。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业在生产过程中,可以不进行质量检验。()

A.正确B.错误

24.药品广告可以夸大药品的功效,以吸引消费者购买。()

A.正确B.错误

25.药品零售企业可以自行决定是否对购买者进行用药咨询。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述药品生产企业在生产过程中应当如何确保药品质量?

27.药品零售企业在销售药品时,如何确保药品的真实性和合法性?

28.药品不良反应监测的意义是什么?

29.如何正确理解药品说明书中的【用法用量】一栏?

30.药品广告应当遵循哪些原则?

药物购销员题库及答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】C

【解析】抗生素属于处方药,需要医生开具处方才能购买。

2.【答案】C

【解析】药品说明书上的【不良反应】一栏主要描述药品可能引起

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