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药品流通高级检查员培训试卷及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.药品经营企业应当建立药品采购记录制度，采购记录应当包括哪些内容？()

A.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、采购日期、供货单位、验收人员签名

B.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、采购日期、供货单位、销售人员签名

C.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、采购日期、供货单位、采购人员签名

D.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、采购日期、供货单位、销售日期

2.药品经营企业在销售药品时，应当向购买者提供哪些信息？()

A.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、生产日期、有效期、用法用量、禁忌症、不良反应

B.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、生产日期、有效期、用法用量、禁忌症、适应症

C.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、销售日期、有效期、用法用量、禁忌症、不良反应

D.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、销售日期、有效期、用法用量、禁忌症、适应症

3.药品经营企业对储存的药品应当定期进行哪些检查？()

A.质量检查、数量检查、有效期检查、储存条件检查

B.质量检查、数量检查、生产日期检查、储存条件检查

C.质量检查、规格检查、有效期检查、储存条件检查

D.质量检查、规格检查、生产日期检查、储存条件检查

4.药品经营企业发生药品质量事故时，应当采取哪些措施？()

A.立即停止销售和使用，通知供货商，报告药品监督管理部门，及时采取措施防止事故扩大

B.立即停止销售和使用，通知供货商，自行处理，报告药品监督管理部门

C.继续销售和使用，通知供货商，报告药品监督管理部门，自行处理

D.立即停止销售和使用，通知购买者，自行处理，报告药品监督管理部门

5.药品经营企业应当如何处理退回的药品？()

A.直接退回供货商或生产厂商

B.退回供货商或生产厂商，并要求赔偿

C.退回供货商或生产厂商，由其自行处理

D.退回供货商或生产厂商，并要求退货款

6.药品经营企业应当如何进行药品追溯管理？()

A.建立药品追溯系统，记录药品的生产、流通、使用全过程

B.仅记录药品的生产和销售环节

C.仅记录药品的流通和使用环节

D.仅记录药品的生产和使用环节

7.药品经营企业应当如何进行药品不良反应监测？()

A.建立不良反应监测制度，收集、分析、报告不良反应信息

B.仅收集不良反应信息，不进行分析和报告

C.仅分析不良反应信息，不收集和报告

D.不进行不良反应监测

8.药品经营企业应当如何进行药品召回管理？()

A.建立药品召回制度，及时召回存在安全隐患的药品

B.不进行药品召回，由生产厂商自行处理

C.仅在药品监督管理部门要求时进行药品召回

D.不建立药品召回制度

9.药品经营企业应当如何进行药品储存管理？()

A.建立药品储存管理制度，确保药品储存条件符合规定

B.不需要建立药品储存管理制度，由供货商负责

C.仅在药品监督管理部门检查时进行药品储存管理

D.不进行药品储存管理

10.药品经营企业应当如何进行药品运输管理？()

A.建立药品运输管理制度，确保药品运输过程符合规定

B.不需要建立药品运输管理制度，由供货商负责

C.仅在药品监督管理部门检查时进行药品运输管理

D.不进行药品运输管理

11.药品经营企业应当如何进行员工培训？()

A.定期组织员工进行药品知识、法律法规、职业道德等方面的培训

B.不对员工进行培训，由员工自行学习

C.仅对部分员工进行培训，其他员工自学

D.不进行员工培训

二、多选题(共5题)

12.药品经营质量管理规范中，药品批发企业的药品储存与养护应满足以下哪些要求？()

A.药品储存设施、设备应当符合药品质量管理要求

B.药品储存条件应当与药品的稳定性、安全性要求相符

C.药品应当按照批号堆码，不同批号的药品不得混放

D.药品储存区域应当明显划分，并有醒目标识

E.药品养护人员应当具有相应的专业知识

13.药品经营企业对药品的采购应当符合以下哪些规定？()

A.采购药品应当从具有药品生产、经营资格的企业购进

B.购进的药品应当有合法的供货单位、生产批号、产品合格证明等

C.采购进口药品应当持有进口药品注册证书、进口药品检验报告书等

D.采购的药品应当符合国家药品标准或者国务院药品监督管理部门规定的其他标准

E.采购的药品应当有明确的用途和合理的数量

14.药品经营企业对药品的销售应当遵守以下哪些