临床全自动生化分析仪课件.pptVIP

  • 0
  • 0
  • 约2.22千字
  • 约 139页
  • 2026-01-29 发布于北京
  • 举报

临床自动生化分析仪检验医学专业;教学目标和要求掌握自动生化分析;自动生化分析仪由电脑控制,将生;自动生化分析技术的应用提高了临;自动生化分析仪按其工作方式不同;第一节分立式自动生化分析仪的;一、基本结构(一)样品盘或样;样品架(specimenst;样品架的优点①随着样品架移动及;(二)试剂室和试剂瓶;试剂架式试剂室:可放置容量为2;大型分析仪同时备有第一试剂室和;(三)反应杯和反应盘;反应盘(reactiondi;(四)取样和加试剂装置1.取;取样针设有电子液面感应器,取样;多数加样装置设有防撞功能,遇到;取样针防交叉污染(crossi;2.加试剂装置加试剂装置;大型自动生化仪多具有两组加试剂;(五)混匀与搅拌装置反;(六)温控和定时系统温;定时系统:不同分析仪;(七)光路和检测系统;1.光源(lightsour;2.单色器(monochrom;前分光和后分光方式光栅;光源先透过比色杯中的反应液再照;3.检测器(detector);(八)数据处理系统具有多;(九)清洗系统反应杯;样品针、试剂针和搅拌棒清洗;二、组合式自动分析仪(一)组;组合式分析仪i2000SRIm;(二)实验室自动化系统(la;样品前处理系统能独立工;第二节生化自动化分析方法概要;终点时间的确定①根据时间-吸光;1.一点终点法(onepoi;图4-3一点终点法反应曲线;2.两点终点法(twopoi;图4-4两点终点法反应曲线;该法能有效地消除溶血(hemo;(二)固定时间法(fixed-;图4-6固定时间法反应曲线;(三)连续监测法(contin;图4-7连续监测法反应曲线;酶促反应的线性段δ1及δ5值;连续监测法的优点可;1.理论K值多用于酶活性;采用理论K值的前提应;由于摩尔吸光系数受比色杯光径、;(1)NADH(NADPH)“;用已糖激酶(HK)或葡萄糖脱;测定方法葡;(2)“色素原”酶促产物在40;以对硝基苯酚的摩尔吸光系数测定;测定方法4;2.校准K值酶活性校;(四)透射比浊法抗;二、常用生化检测项目分析方法举;2.固定时间法苦味酸法测定肌;3.连续监测法对于;4.透射比浊法透射;第三节分析参数设置;一、分析参数介绍(一)必选分析;7.样品量(sampling;13.连续监测时间(cont;(二)备选分析参数这;1.样品预稀释设置样品量、;3.前区检查免疫比浊法中应用;5.试剂空白速率连续监测法中;(三)某些参数的特殊意义1.;3.弹性速率(flexrate;4.标本空白速率以胆;设置空白速率以消除胆红素干扰;空白速率法消除胆红素对肌酐测定;二、单波长和双波长方式(一);(二)双波长的作用①消除噪音干;(三)次波长的确定方法;三、单试剂和双试剂方式;双试剂方式消除非特异性化学反应;四、测定过程的自动监测1.试;2.试剂空白变化速率监测;3.样品信息监测由于样;4.结果可靠性监测(1)终点监;5.底物消耗的监测在连;底物消耗监测图4-9;6.方法线性范围监测每;四、分析参数设置举例;2.某生化分析仪有关参数的设置;3.参数设置如下(1)按;(2)确定第二试剂加入时间,根;(4)计算K值:根据样品量10;4.对新设置的反应参数进行试运;第四节自动生化分析仪工作;1.取样加试剂和混匀样品盘转;2.保温反应和吸光度检测反应盘;3.计算并显示或打印结果;二、操作方法(一)操作前的各;(二)校准分析仪;1.校准方式有单点校准、;2.对校准的要求(1)选择合;(4)如有下列情况发生时,必须;(三)质控品测定质控;所有分析仪都已设定或固化了有关;可根据质控结果在质控图上的位置;(四)检测项目的输入与测定1;(2)项目组合输入:把与疾病相;多数全自动分析仪的操作非常方便;3.急诊检验几乎所有全自;(五)样品的减量与预稀释方式;(六)分析仪的维护分;(七)分析仪数据连网;三、自动化分析与手工操作的比较;(二)缺点1.选择次波长较;第五节干片式生化分析仪简介;干化学的原理(1)试剂结构散布;二、分析原理(一)分析过程;3.显色层化学反应的产物在显;干化学的原理(2)反应过程演示;干化学的原理(3)比色展开层试;(二)分析方法原理以;第六节自动生化分析仪性能评价;半自动分析仪根据其工作原;一、分析

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档