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药品保管员GSP培训试题标准答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.药品的储存环境要求保持干燥、通风，温度控制在多少摄氏度以内？()

A.10-20℃

B.15-25℃

C.20-30℃

D.25-35℃

2.药品入库验收时，以下哪项不是验收内容？()

A.药品外观检查

B.药品批号核对

C.药品说明书核对

D.药品包装检查

3.药品出库时，应严格按照什么顺序进行？()

A.先入库先出

B.后入库先出

C.随机出库

D.特殊药品优先

4.药品经营企业应建立怎样的管理制度？()

A.责任制

B.民主集中制

C.简单管理制度

D.无需管理制度

5.药品经营企业发生药品质量事故时，应采取哪些措施？()

A.保留事故药品，等待调查

B.立即停止销售，报告相关部门

C.隐藏事故药品，避免处罚

D.通知消费者自行处理

6.药品经营企业应如何进行药品追溯管理？()

A.不需要追溯管理

B.仅记录批号和有效期

C.记录批号、有效期和销售记录

D.仅记录销售记录

7.药品经营企业员工上岗前应接受哪些培训？()

A.药品知识培训

B.电脑操作培训

C.会计知识培训

D.仓库管理培训

8.药品经营企业应如何进行药品不良反应监测？()

A.不进行监测

B.仅监测严重不良反应

C.监测所有不良反应

D.仅监测本企业销售药品

9.药品经营企业应如何处理退回的药品？()

A.直接退回供应商

B.放入仓库备用

C.检查原因后决定处理方式

D.销毁处理

二、多选题(共5题)

10.药品经营企业应建立哪些质量管理文件？()

A.药品采购记录

B.药品储存记录

C.药品销售记录

D.药品使用记录

E.药品退回记录

11.以下哪些情况会导致药品变质？()

A.温度过高

B.湿度过大

C.光照暴露

D.霉菌污染

E.长期储存

12.药品经营企业进行药品质量验收时，应关注以下哪些方面？()

A.药品外观质量

B.药品批号和有效期

C.药品说明书内容

D.药品包装完整性

E.药品生产日期

13.药品经营企业应如何处理不合格药品？()

A.立即停止销售

B.报告相关部门

C.销毁处理

D.通知消费者

E.保留记录

14.药品经营企业应如何进行药品追溯管理？()

A.建立药品进货记录

B.建立药品销售记录

C.建立药品库存记录

D.建立药品过期记录

E.建立药品使用记录

三、填空题(共5题)

15.药品经营企业应设立专门的药品库房，库房内应配备必要的设施，如温度、湿度控制设备，以及用于存储药品的______。

16.药品经营企业在采购药品时，必须核对供货单位的______，确保其合法性。

17.药品经营企业应定期对药品进行______，以确保药品质量。

18.药品经营企业应建立药品______，记录药品的采购、验收、销售、退回等全过程。

19.药品经营企业在储存药品时，应按照药品的______要求进行分类存放，避免混淆。

四、判断题(共5题)

20.药品经营企业可以自行决定是否对所经营药品进行质量检验。()

A.正确B.错误

21.药品经营企业可以将过期药品作为库存继续销售。()

A.正确B.错误

22.药品经营企业可以对供应商提供的药品质量保证文件进行审查。()

A.正确B.错误

23.药品经营企业可以将不同种类的药品混合存放。()

A.正确B.错误

24.药品经营企业对药品的质量责任仅限于销售环节。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.请简述药品经营企业如何确保所经营药品的质量？

26.药品经营企业在储存药品时，如何进行温湿度控制？

27.在药品经营过程中，如何防止药品混淆和错发？

28.药品经营企业如何处理不合格药品？

29.药品经营企业应如何进行药品不良反应监测？

药品保管员GSP培训试题标准答案

一、单选题(共10题)

1.【答案】B

【解析】药品储存环境温度应控制在15-25℃之间，以保持药品质量。

2.【答案】C

【解析】药品入库验收时，主要检查外观、批号和包装，说明书核对通常在销售前进行。

3.【答案】A

【解析】药品出库应遵循“先