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- 2026-01-29 发布于北京
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11973223001
CEAV18
癌胚抗原
11731629322100次测试•结果通过校准曲线确定,该曲线是通过两点校准和试剂条形码
的主曲线仪器特异性生成的。a)三(2,2’‑联)钌(II)配合物
•指示该试剂盒可用于的分析仪2+
(Ru(bpy))
Elecsys2010模块化cobase411cobase6013
分析仪E170试剂‑工作溶液
M带有透明盖的链霉亲和素包被磁珠,1瓶,8毫升:链霉亲和素包
••••
被磁珠0.72毫克/毫升;防腐剂。R1带有灰色盖的抗CEA抗体~生
物素,1瓶,10毫升:生物素标记的单克隆抗CEA抗体(小鼠/人)
英文
3.0毫克/升;磷酸盐缓冲液100毫摩尔/升,pH6.0;防腐剂。R2
请注意2+
带有黑色盖的抗CEA抗体~钌(bpy),1瓶,8毫升:用钌复合物
患者的样本中测量的CEA值可能因使用的检测程序不同而有所差异。3
标记的单克隆抗CEA抗体(小鼠)4.0毫克/升;磷酸盐缓冲液100
因此,结果必须包含所使用CEA检测方法的说明。使用不同
毫摩尔/升,pH6.5;防腐剂。
检测程序测定的患者样本中的CEA值不能直接进行比较,可能会导
致错误的医学解释。注意事项和警告
d
用于体外诊断使用。
如果在治疗过程中使用的CEA测定程序发生变化,则转换到处理所有试剂时应采取常规预防措施。所有废弃物的处
新程序后获得的CEA值必须通过两种方法的平量来确认。
置应遵循当地指南。应专业用户要求可安全数据表。避免
所有试剂和样本类型(标本、校准品和质控品)形成。
预期用途
用于体外定量测定人和血浆中的癌胚抗原的免疫测定。
ElecsysCEA测定还适用于连续测量CEA,以辅助患者的试剂处理
管理。试剂盒中的试剂已组合成一个不可分离的即用单元。
所有正确的操作信息均通过各自的试剂条形码
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