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医药仓储服务合同

甲方（存货人）：________________________

乙方（保管方）：________________________

根据《中华人民共和国民法典》及相关法律法规的规定，甲乙双方本着平等、自愿、公平和诚实信用的原则，就甲方向乙方委托储存医药商品的仓储服务事宜，经友好协商，达成如下协议：

第一条储存物品

1.1本合同项下储存物品为药品，具体品类、规格、批号、数量、生产日期、有效期等信息以甲方提供的入库清单为准。

1.2储存物品清单、相关批准证明文件、合格证明文件等资料应作为本合同附件，与本合同具有同等法律效力。

第二条储存地点与期限

2.1储存地点：乙方位于________________________的仓库。

2.2储存期限：自______年____月____日起至______年____月____日止。如需续存，双方应另行协商签订续存协议。

第三条储存条件与要求

3.1乙方承诺提供的储存仓库符合国家相关法律法规及GSP规范要求，具备满足药品储存需要的设施设备。

3.2温湿度要求：常温库温度保持在10℃～30℃，相对湿度保持在35%～75%；阴凉库温度保持在20℃以下；冷藏库温度保持在2℃～8℃；冷冻库温度保持在-15℃以下。乙方应配备相应的温湿度监控设备，并确保其正常运行，每日记录温湿度数据，至少保存五年备查。

3.3避光要求：对需要避光的药品，应存放在阴凉库或避光库房内。

3.4通风要求：库房应保持通风良好，防止药品受潮或产生异味。

3.5卫生条件：库房应定期清洁，保持整洁，采取有效措施防止虫、鼠、霉变及交叉污染。

3.6消防安全：仓库配备符合标准的消防设施，并定期检查维护，确保安全。

3.7特殊药品储存：对于冷链药品，除满足3.2款冷藏要求外，还应确保药品在入库、出库、搬运过程中持续处于规定温度范围，使用符合GSP要求的冷藏运输工具，并建立完善的冷链温度监控和追溯体系。对于精神药品、麻醉药品等特殊管理药品，乙方应按照国家相关规定进行储存和管理，建立专用台账，并接受相关部门的监督检查。

第四条入库与验收

4.1甲方应提前向乙方提供入库药品的详细清单，包括品名、规格、批号、数量、生产日期、有效期、生产厂家、批准文号等信息，并按乙方要求提供相关证明文件的复印件。

4.2乙方在收到甲方入库通知后，应在约定时间内对药品进行验收。验收内容包括：药品名称、规格、批号、数量是否与入库清单一致；药品包装是否完整、标识是否清晰；药品外观是否符合规定；核对药品生产日期、有效期是否符合储存要求。

4.3验收合格的，乙方应办理入库手续；验收不合格的，乙方应立即通知甲方，并由甲方负责处理。

第五条保管方的责任与义务

5.1乙方应按照本合同第三条的约定，提供符合要求的储存条件，并确保储存期间药品质量稳定。

5.2乙方应妥善保管储存药品，确保药品数量准确，防止丢失、短少、损坏、变质、污染。

5.3乙方应建立完善的药品出入库管理制度和台账，确保账物相符，并按甲方要求提供库存信息、温湿度记录等资料。

5.4乙方应配备专职人员负责仓库管理，并定期对储存环境进行检查和维护。

5.5乙方应为储存的药品购买足额的财产保险，并将甲方列为共同被保险人或受益人。

5.6乙方应遵守保密义务，对甲方的商业秘密和药品信息承担保密责任，未经甲方同意，不得向任何第三方泄露。

5.7乙方应配合甲方或有关部门对储存药品进行的检查和抽检。

第六条存货人的责任与义务

6.1甲方应保证入库药品合法、有效、质量合格，符合国家相关法律法规及GSP规范要求。

6.2甲方应向乙方提供真实、准确、完整的入库药品信息和相关证明文件。

6.3甲方应按时提取药品，如需乙方代为保管，应另行协商并支付相应费用。

6.4甲方应负责处理储存期间药品产生的质量问题，并承担相关责任。

6.5甲方应按时足额支付仓储费、管理费及其他约定费用。

6.6甲方应遵守乙方的仓库管理规定，配合乙方进行仓库管理工作。

第七条药品检验与质量监控

7.1乙方有权对储存药品进行抽检，以验证储存条件是否符合要求。抽检前应提前通知甲方，并遵守相关规定。

7.2药品出现质量疑问时，由双方协商确定检验机构，检验费用由责任方承担。

7.3如因乙方原因导致药品质量受损，乙方应承担全部赔偿责任。

第八条费用与结算

8.1储存费：按药品实际储存天数和单位储存量计算，具体标准为________________________。

8.2管理费：按年收取，具体标准为________________________。

8.3装卸费：按实际发生的装卸次数和数量计算，具体标准为________________________。

8.4特殊存储费：对于冷链