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- 2026-01-30 发布于山东
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2026年药物分析题库
第一部分单选题(100题)
1、在高效液相色谱法(HPLC)系统适用性试验中,用于评价色谱柱分离效果的关键参数是?
A.理论塔板数
B.分离度
C.拖尾因子
D.保留时间
【答案】:B
解析:本题考察HPLC系统适用性试验的核心指标。分离度(Rs)是指相邻两个色谱峰的保留时间之差与两峰峰宽均值的比值,直接反映色谱系统对不同组分的分离能力,是评价分离效果的关键参数。理论塔板数(n)反映色谱柱的柱效,拖尾因子(T)反映峰形对称性,保留时间(tR)仅体现组分的保留行为,不直接评价分离效果。因此正确答案为B。
2、分析方法验证中,考察方法的重复性属于以下哪项内容?
A.精密度
B.线性与范围
C.专属性
D.准确度
【答案】:A
解析:本题考察分析方法验证参数的定义。A选项精密度:指在规定条件下,多次测量结果的一致性,包括重复性(同一人、同一设备、短时间内多次测定)、中间精密度(不同人员/设备/时间)和重现性(不同实验室);B选项线性与范围:考察浓度与响应值的线性关系及线性范围;C选项专属性:指方法能准确测定主成分,排除杂质/其他成分干扰;D选项准确度:指测定值与真实值的接近程度(如回收率试验)。
3、中国药典规定,重金属检查法中,供试品溶液的pH条件为(),以确保重金属离子与显色剂形成稳定的硫化物沉淀?
A.pH3.0~3.5的醋酸盐缓冲液
B.pH4.0~4.5的醋酸盐缓冲液
C.pH5.0~5.5的醋酸盐缓冲液
D.pH6.0~6.5的醋酸盐缓冲液
【答案】:A
解析:本题考察重金属检查的药典方法。重金属检查(如硫代乙酰胺法)需在pH3.5的醋酸盐缓冲液中进行,此时溶液中H+浓度较低,避免重金属离子水解,同时保证硫代乙酰胺水解产生的硫化氢与重金属离子在适宜pH下形成稳定的硫化物沉淀。pH4.0~4.5或更高会因pH升高导致重金属离子水解,影响沉淀形成;pH3.0以下则可能因H+浓度过高抑制硫化氢生成。故正确答案为A。
4、中国药典中重金属检查法第一法(硫代乙酰胺法)的最适pH条件是?
A.3.0
B.3.5
C.4.0
D.5.0
【答案】:B
解析:本题考察重金属检查法条件。重金属检查法第一法(硫代乙酰胺法)需在pH3.5的醋酸盐缓冲液中进行,此时重金属离子(如Pb2?)与硫代乙酰胺反应生成稳定的硫化物沉淀。pH过高会导致重金属水解,pH过低则反应不完全,3.5是最适条件。因此正确答案为B。
5、药物分析中,精密度的考察内容不包括()
A.重复性试验
B.中间精密度试验
C.重现性试验
D.回收率试验
【答案】:D
解析:本题考察精密度的分类。精密度包括重复性(同一人同一仪器)、中间精密度(同一实验室不同人/设备)和重现性(不同实验室);选项D“回收率试验”是准确度的考察内容,用于评价测得值与真实值的接近程度。
6、在高效液相色谱法(HPLC)分析中,十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)作为固定相时,常用于分离以下哪种类型的药物?
A.水溶性生物碱(如麻黄碱)
B.极性强的药物(如维生素C)
C.具有共轭体系的有机弱酸/碱(如苯环、杂环结构)
D.无机离子型药物(如Na?、K?)
【答案】:C
解析:本题考察HPLC固定相ODS的适用范围。ODS(反相HPLC固定相)为非极性固定相,适用于分离具有一定脂溶性或非极性的药物,尤其是含共轭体系(如苯环、杂环)的有机弱酸/碱类药物(如苯巴比妥、地西泮等)。选项A“水溶性生物碱”常用正相HPLC或离子交换法;选项B“极性强的药物”(如维生素C)更适合正相HPLC或直接UV检测;选项D“无机离子”需用离子交换色谱柱。
7、在药物稳定性试验中,用于考察药物在高温、高湿、强光条件下稳定性的试验是?
A.影响因素试验
B.加速试验
C.长期试验
D.经典恒温法
【答案】:A
解析:本题考察药物稳定性试验类型知识点。“影响因素试验”(强制降解试验)是在高温(如60℃)、高湿(如75%RH)、强光照射等极端条件下考察药物稳定性,以明确影响药物稳定性的关键因素。B选项“加速试验”是在超常条件(如40℃、75%RH)下快速考察稳定性,预测长期储存效果;C选项“长期试验”是在室温(如25℃)下长期考察稳定性,确定有效期;D选项“经典恒温法”是通过Arrhenius公式计算药物有效期的方法,并非试验类型。故正确答案为A。
8、中国药典中,苯巴比妥的含量测定采用的方法是?
A.酸碱滴定法
B.非水溶液滴定法
C.紫外分光光度法
D.气相色谱法
【答案】:B
解析:本题考察苯巴比妥的含量测定方法知识点。正确答案为B。解析:苯巴比妥分子结构中含有酰亚胺基团,显弱酸性(pKa约7.4),在冰醋酸-醋
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